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4-异丙氧基-3-甲氧基苯甲酸甲酯 | 3535-27-1

中文名称
4-异丙氧基-3-甲氧基苯甲酸甲酯
中文别名
4-(异丙氧基)-3-甲氧基苯甲酸甲酯
英文名称
methyl 4-isopropoxy-3-methoxybenzoate
英文别名
methyl 3-methoxy-4-propan-2-yloxybenzoate
4-异丙氧基-3-甲氧基苯甲酸甲酯化学式
CAS
3535-27-1
化学式
C12H16O4
mdl
——
分子量
224.257
InChiKey
DZPNABVYGJAIPV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    36-38℃
  • 沸点:
    310℃
  • 密度:
    1.074
  • 闪点:
    133℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2918990090

SDS

SDS:178e7963c5a58053b8f546394473bf57
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Inhibitors of Src tyrosine kinase: the preparation and structure–activity relationship of 4-anilino-3-cyanoquinolines and 4-anilinoquinazolines
    摘要:
    Src is a nonreceptor tyrosine kinase involved in signaling pathways that control proliferation, migration, and angiogenesis. Increased Src expression and activity are associated with an increase in tumor malignancy and poor prognosis. Several quinolines and quinazolines were identified as potent and selective inhibitors of Src kinase activity. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(00)00493-5
  • 作为产物:
    描述:
    2-碘代丙烷香草酸甲酯potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以94%的产率得到4-异丙氧基-3-甲氧基苯甲酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    VU6010608,来自一系列N-(2-(1 H -1,2,4-三唑-1-基)-5-(三氟甲氧基)苯基)苯甲酰胺的新型mGlu 7 NAM
    摘要:
    在这里,我们报告一系列基于N-(2-(1 H -1,2,4-三唑-1-基)-5-(三氟甲氧基)苯基)苯甲酰胺核心的mGlu 7 NAM中的结构活性关系具有出色的CNS渗透性(K p 1.9-5.8和K p,uu 0.4-1.4)。该系列中的类似物显示出陡峭的SAR。其中,VU6010608(11a)在阻断电生理研究中的高频刺激的长期增强作用方面表现出强大的功效。
    DOI:
    10.1021/acsmedchemlett.7b00429
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文献信息

  • [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
    申请人:ALIOS BIOPHARMA INC
    公开号:WO2015026792A1
    公开(公告)日:2015-02-26
    Disclosed herein are new antiviral compounds, together with pharmaceutical compositions that include one or more antiviral compounds, and methods of synthesizing the same. Also disclosed herein are methods of ameliorating and/or treating a paramyxovirus viral infection with one or more small molecule compounds. Examples of paramyxovirus infection include an infection caused by human respiratory syncytial virus (RSV).
    本文披露了新的抗病毒化合物,以及包括一种或多种抗病毒化合物的药物组合物,以及合成这些化合物的方法。本文还披露了使用一种或多种小分子化合物改善和/或治疗副粘病毒病毒感染的方法。副粘病毒感染的例子包括由人类呼吸道合胞病毒(RSV)引起的感染。
  • Benzine derivatives, process for preparing the same and use thereof
    申请人:——
    公开号:US20040259912A1
    公开(公告)日:2004-12-23
    Novel benzene derivatives represented by the formula (I): 1 wherein R 1 , R 4 and R 6 each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom or a hydrocarbon group, R 2 represents a hydrocarbon group or a heterocyclic group, R 3 represents a hydrocarbon group, NR 7′ R 7 or OR 8 (wherein R 7′ represents a hydrogen atom or a hydrocarbon group, R 7 represents a non-aromatic group, or R 7′ and R 7 may form a ring with the adjacent nitrogen atom, and R 8 represents a hydrocarbon group or a heterocyclic group), R 5 represents a hydrocarbon group or a heterocyclic group (except for a quinolyl group), R 5′ represents a hydrogen atom, or a hydrocarbon group, or R 5 and R 5′ may form a ring with the adjacent nitrogen atom, and R 5″ represents a hydrogen atom or a hydrocarbon group, which have vanilloid receptor agonist activity and are useful as a drug such as an analgesic and an agent for preventing and/or treating urinary frequency and/or urinary incontinence.
    式(I)所表示的新型苯衍生物,其中R1、R4和R6各自独立地表示氢原子、卤素原子或烃基,R2表示烃基或杂环基,R3表示烃基、NR7′R7或OR8(其中R7′表示氢原子或烃基,R7表示非芳香族基团,或R7′和R7可与相邻的氮原子形成环,R8表示烃基或杂环基),R5表示烃基或杂环基(除了喹啉基团),R5′表示氢原子或烃基,或R5和R5′可与相邻的氮原子形成环,R5″表示氢原子或烃基,具有vanilloid受体激动剂活性,并且可用作药物,例如镇痛剂和预防和/或治疗尿频和/或尿失禁的药剂。
  • ANTIVIRAL COMPOUNDS
    申请人:Alios BioPharma, Inc.
    公开号:US20150065504A1
    公开(公告)日:2015-03-05
    Disclosed herein are new antiviral compounds, together with pharmaceutical compositions that include one or more antiviral compounds, and methods of synthesizing the same. Also disclosed herein are methods of ameliorating and/or treating a paramyxovirus viral infection with one or more small molecule compounds. Examples of paramyxovirus infection include an infection caused by human respiratory syncytial virus (RSV).
    本文披露了新的抗病毒化合物,以及包括一种或多种抗病毒化合物的制药组合物和合成方法。本文还披露了使用一种或多种小分子化合物改善和/或治疗副黏液病毒病毒感染的方法。副黏液病毒感染的例子包括由人类呼吸道合胞病毒(RSV)引起的感染。
  • BENZENE DERIVATIVES,PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND USE THEREOF
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP1437344A1
    公开(公告)日:2004-07-14
    Novel benzene derivatives represented by the formula (I) : wherein R1, R4 and R6 each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom or a hydrocarbon group, R2 represents a hydrocarbon group or a heterocyclic group, R3 represents a hydrocarbon group, NR7'R7 or OR8 (wherein R7' represents a hydrogen atom or a hydrocarbon group, R7 represents a non-aromatic group, or R7' and R7 may form a ring with the adjacent nitrogen atom, and R8 represents a hydrocarbon group or a heterocyclic group), R5 represents a hydrocarbon group or a heterocyclic group (except for a quinolyl group), R5' represents a hydrogen atom, or a hydrocarbon group, or R5 and R5' may form a ring with the adjacent nitrogen atom, and R5" represents a hydrogen atom or a hydrocarbon group, which have vanilloid receptor agonist activity and are useful as a drug such as an analgesic and an agent for preventing and/or treating urinary frequency and/or urinary incontinence.
    由式(I)代表的新型苯衍生物: 其中 R1、R4 和 R6 各自独立地代表氢原子、卤素原子或烃基,R2 代表烃基或杂环基,R3 代表烃基、NR7'R7 或 OR8(其中 R7'代表氢原子或烃基,R7 代表非芳香族基团,或 R7'和 R7 可与相邻的氮原子形成环,R8 代表烃基或杂环基)、R5代表烃基或杂环基(喹啉基除外),R5'代表氢原子或烃基,或 R5和R5'可与相邻的氮原子形成环,R5 "代表氢原子或烃基,它们具有香兰素受体激动剂活性,可用作药物,如镇痛剂和预防和/或治疗尿频和/或尿失禁的药物。
  • Antiviral compounds
    申请人:Janssen BioPharma, Inc.
    公开号:US11021444B2
    公开(公告)日:2021-06-01
    Disclosed herein are new antiviral compounds, together with pharmaceutical compositions that include one or more antiviral compounds, and methods of synthesizing the same. Also disclosed herein are methods of ameliorating and/or treating a paramyxovirus viral infection with one or more small molecule compounds. Examples of paramyxovirus infection include an infection caused by human respiratory syncytial virus (RSV).
    本文公开了新的抗病毒化合物,以及包括一种或多种抗病毒化合物的药物组合物和合成这些化合物的方法。本文还公开了用一种或多种小分子化合物改善和/或治疗副黏液病毒感染的方法。副粘病毒感染的例子包括由人类呼吸道合胞病毒(RSV)引起的感染。
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