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2-methoxy-4-methylcyclohexanone | 61840-84-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methoxy-4-methylcyclohexanone
英文别名
2-Methoxy-4-methylcyclohexan-1-one
2-methoxy-4-methylcyclohexanone化学式
CAS
61840-84-4
化学式
C8H14O2
mdl
——
分子量
142.198
InChiKey
UVPDEOOEAZQBIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methoxy-4-methylcyclohexanone硫酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 2,5-二甲基环己酮
    参考文献:
    名称:
    一些酮中的 1,2-羰基转移
    摘要:
    应用在酮上引入α-乙酰氧基或α-甲氧基的电化学方法来完成酮中的1,2-羰基转位。通过α-乙酰氧基或α-甲氧基酮的还原或格氏反应制备的β-乙酰氧基或β-甲氧基醇的酸催化反应得到1,2-羰基转位酮。
    DOI:
    10.1246/cl.1976.1319
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一些酮中的 1,2-羰基转移
    摘要:
    应用在酮上引入α-乙酰氧基或α-甲氧基的电化学方法来完成酮中的1,2-羰基转位。通过α-乙酰氧基或α-甲氧基酮的还原或格氏反应制备的β-乙酰氧基或β-甲氧基醇的酸催化反应得到1,2-羰基转位酮。
    DOI:
    10.1246/cl.1976.1319
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文献信息

  • Rozen, Shlomo; Mishani, Eyal; Kol, Moshe, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 20, p. 7643 - 7645
    作者:Rozen, Shlomo、Mishani, Eyal、Kol, Moshe
    DOI:——
    日期:——
  • CN117024238
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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