1,3,3-Trimethyl-2-oxocyclopentane-1-carboxylic acid | 36315-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3,3-Trimethyl-2-oxocyclopentane-1-carboxylic acid
• CAS: 36315-50-1
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: PVBUOEBADPZISP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,3-Trimethyl-2-oxocyclopentane-1-carboxylic acid 在 zinc(II) iodide 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 2,5,5-trimethyl-1-cyclopentene-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  α-炔酮环化的连续应用：（± ） -Δ9 （12） -Capnellene的全合成†

  摘要：

  描述了通过两次应用α-炔酮环化反应合成海洋倍半萜（-）- Δ9（12） -capnellene（1）的形式。与2，2，5-修剪ethylcyclopentanone（起始2），三环的阐述[6.3.0.0 2,6 ]十一烷C-骨架的1通过进行一个-alkynone 3，将其加热环化生成的双环[3.3.1 0.0] octenone 4.对于第三五元环的anellation，4转化到一个-alkynone 5然后将后者热循环成角三苯醌6和直链三苯醌7的混合物。（± ） -Δ9（12） -capnellene（1）的合成最后步骤是由7用已知方法完成的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650806
• 作为产物：
  描述：

  在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,3,3-Trimethyl-2-oxocyclopentane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  α-炔酮环化的连续应用：（± ） -Δ9 （12） -Capnellene的全合成†

  摘要：

  描述了通过两次应用α-炔酮环化反应合成海洋倍半萜（-）- Δ9（12） -capnellene（1）的形式。与2，2，5-修剪ethylcyclopentanone（起始2），三环的阐述[6.3.0.0 2,6 ]十一烷C-骨架的1通过进行一个-alkynone 3，将其加热环化生成的双环[3.3.1 0.0] octenone 4.对于第三五元环的anellation，4转化到一个-alkynone 5然后将后者热循环成角三苯醌6和直链三苯醌7的混合物。（± ） -Δ9（12） -capnellene（1）的合成最后步骤是由7用已知方法完成的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650806