2-butyl-1-(4-methoxycarbonylbenzyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid | 159708-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-butyl-1-(4-methoxycarbonylbenzyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-Butyl-1-[(4-methoxycarbonylphenyl)methyl]imidazole-4-carboxylic acid
• CAS: 159708-84-6
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₄
• 分子量: 316.357
• InChiKey: GQONVZACUSUICE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butyl-1-(4-methoxycarbonylbenzyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid 、 (R)-3-amino-N-(2,2-dimethylpropionyloxy)-4-phenylbutyramide trifluoroacetate 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  DUAL-ACTING ANTIHYPERTENSIVE AGENTS

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及具有以下结构的化合物：其中：Ar、r、Z、X、R3和R5-7如规范中定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有AT1受体拮抗活性和脑利钠酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含此类化合物的药物组合物；使用这类化合物的方法；以及用于制备这类化合物的工艺和中间体。

  公开号：

  US20100022599A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[(2-丁基-5-甲酰基-1H-咪唑-1-基)甲基]苯甲酸甲酯 、 methyl 4-[(2-butyl-4-formyl-1H-imidazol-1-yl)methyl]benzoate 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 生成 2-butyl-1-(4-methoxycarbonylbenzyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid 、 2-Butyl-3-[(4-methoxycarbonylphenyl)methyl]imidazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  DUAL-ACTING ANTIHYPERTENSIVE AGENTS

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及具有以下结构的化合物：其中：Ar、r、Z、X、R3和R5-7如规范中定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有AT1受体拮抗活性和脑利钠酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含此类化合物的药物组合物；使用这类化合物的方法；以及用于制备这类化合物的工艺和中间体。

  公开号：

  US20100022599A1

文献信息

• US7863309B2
  申请人：——

  公开号：US7863309B2

  公开（公告）日：2011-01-04
• US8080572B2
  申请人：——

  公开号：US8080572B2

  公开（公告）日：2011-12-20
• US8338418B2
  申请人：——

  公开号：US8338418B2

  公开（公告）日：2012-12-25
• US8865755B2
  申请人：——

  公开号：US8865755B2

  公开（公告）日：2014-10-21
• [EN] DUAL-ACTING ANTIHYPERTENSIVE AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTI-HYPERTENSIFS À DOUBLE ACTION
  申请人：THERAVANCE INC

  公开号：WO2010011821A2

  公开（公告）日：2010-01-28

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: (I) wherein: Ar, r, Z, X, R3, and R5-7 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have AT1 receptor antagonist activity and neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.