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2-O-isopropylidene-3-O-p-methoxybenzyl-α-D-allofuranose | 1442093-31-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-O-isopropylidene-3-O-p-methoxybenzyl-α-D-allofuranose
英文别名
(1R)-1-[(3aR,5R,6R,6aR)-6-(methoxymethoxy)-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]ethane-1,2-diol
2-O-isopropylidene-3-O-p-methoxybenzyl-α-D-allofuranose化学式
CAS
1442093-31-3
化学式
C11H20O7
mdl
——
分子量
264.276
InChiKey
CMODJWMLRJYDAM-VVULQXIFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    86.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (3aR,5R,6R,6aR)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-6-(methoxymethoxy)-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole甲醇 作用下, 反应 0.5h, 以82%的产率得到2-O-isopropylidene-3-O-p-methoxybenzyl-α-D-allofuranose
    参考文献:
    名称:
    Ultrasound-Assisted Selective Deprotection of Terminal Acetonides Catalyzed by Silica-Supported Boron Trifluoride
    摘要:
    An efficient and convenient method for the selective cleavage of terminal acetonides is described. Treatment of terminal acetonides in the presence of a wide range of functional groups with silica-supported boron trifluoride as a catalyst furnished the corresponding diols in 8295% yield under ultrasound irradiation conditions. The acid-labile p-methoxybenzyl group as a protecting group remained intact under the conditions employed to the present deprotection condition.
    DOI:
    10.1080/07328303.2012.762980
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