3,6-di-tert-butyl-N-(dimesitylboryl)carbazole | 1314935-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,6-di-tert-butyl-N-(dimesitylboryl)carbazole
• CAS: 1314935-56-2
• 化学式: C₃₈H₄₆BN
• 分子量: 527.601
• InChiKey: ZLWUYXOZULUGFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.89
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  4.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,6-二叔丁基咔唑 、 二(三甲苯基)氟化硼 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到3,6-di-tert-butyl-N-(dimesitylboryl)carbazole
  参考文献：
  名称：

  具有 Dimesitylboryl 和 1,3,2-Benzodiazaborolyl 功能的 N-Aryl- 和 N-Thienylcarbazoles

  摘要：

  N-锂化的 3,6-二-叔丁基咔唑与氟代二甲基硼烷的反应以 70% 的产率提供了 N-咔唑基官能化的二甲基硼烷 1，为无色固体。[4-(3,6-二-叔丁基咔唑-9-基)苯基]二甲基硼烷 (2) 通过 N-(4-溴苯基)-3,6-二-叔-的锂化以 59% 的产率合成丁基咔唑和随后用氟代二甲苯基硼烷处理有机锂化合物。黄色结晶 [5-(咔唑-9-基)-2-噻吩基]二甲基硼烷 3 的合成通过 3,6-二-叔丁基-N-(2-噻吩基)咔唑和随后与氟代二甲基硼烷反应。N-(4-溴苯基)-3,6-二叔丁基咔唑和2-溴-1,3-二乙基-1,3的偶联，在氯化锂存在下，在沸腾的四氢呋喃中，2-苯并二氮杂硼与镁金属形成功能化的苯并二氮杂硼 5，为无色固体，产率为 68%。化合物 1-3 和 5 通过元素分析、IR 和 NMR 光谱（(1)H、(11)B、(13)C）和质谱进行表征。通过X射线衍射分析阐明了1和3的

  DOI：

  10.1002/ejic.201100123