Spiro[5H-benzo[3,4]cyclobuta[1,2]cyclononene-5,2'-[1,3]dioxolan]-4b(6H)-ol, 7,8,9,10,11,11a-hexahydro- | 100703-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Spiro[5H-benzo[3,4]cyclobuta[1,2]cyclononene-5,2'-[1,3]dioxolan]-4b(6H)-ol, 7,8,9,10,11,11a-hexahydro-
• 英文别名: Spiro[5H-benzo[3,4]cyclobuta[1,2]cyclononene-5,2'-[1,3]dioxolan]-4b(6H)-ol, 7,8,9,10,11,11a-hexahydro-, (4bR*,11aS*)-
• CAS: 100703-75-1；116908-25-9；123122-42-9
• 化学式: C₁₇H₂₂O₃
• 分子量: 274.36
• InChiKey: KJGRYMAOWOBYAZ-YOEHRIQHSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Spiro[5H-benzo[3,4]cyclobuta[1,2]cyclononene-5,2'-[1,3]dioxolan]-4b(6H)-ol, 7,8,9,10,11,11a-hexahydro- 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以79%的产率得到(4bS,10aR)-10a-(2-hydroxyethoxy)-5,6,7,8,9,10-hexahydro-4bH-cycloocta[a]inden-11-one
  参考文献：
  名称：

  酮烯醇盐的丙烯酸缩合反应18 1：有效地获得苯并环酮和多环茚满酮衍生物

  摘要：

  结果表明，苯并环丁烯醇是获得多环芳族酮的极佳原料。因此，在碱性条件下，它们导致苯并环二酮单缩酮可被水解成相应的苯并环二酮。在酸性条件下，发生转座，生成茚满酮衍生物。讨论了这种转座的机制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85100-0