methyl 4-(1H-indazol-1-yl)benzoate | 1087328-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 4-(1H-indazol-1-yl)benzoate
• 英文别名: 4-indazol-1-yl-benzoic acid methyl ester；methyl 4-indazol-1-ylbenzoate
• CAS: 1087328-66-2
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₂
• 分子量: 252.272
• InChiKey: MKEUZLMSTJFELL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.0±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲唑 、 methyl 4-(2H-indazol-2-yl)benzoate 以4-indazol-1-yl-benzoic acid methyl ester were obtained的产率得到methyl 4-(1H-indazol-1-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  AZACYCLYLBENZAMIDE DERIVATIVES AS HISTAMINE-3 ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明提供了一种I式化合物及其用于治疗与或受到组胺-3受体影响的中枢神经系统紊乱的用途。

  公开号：

  US20080293771A1

文献信息

• A mild and regioselective Ullmann reaction of indazoles with aryliodides in water
  作者：Xiao Ding、Jingtao Bai、Hailong Wang、Baowei Zhao、Jian Li、Feng Ren

  DOI：10.1016/j.tet.2016.11.066

  日期：2017.1

  A mild and regioselective Ullmann reaction of indazoles with aryliodides has been developed as a general method for the synthesis of 1-aryl-1H-indazoles. Water was used as the solvent wherein Tween 20 (2% w/w) was added to form aqueous micelles to improve solubility of starting materials and accelerate reaction rate. This aqueous protocol allows the Ullmann reaction to proceed at a mild temperature

  已经开发了吲唑与芳基碘化物的温和的区域选择性乌尔曼反应作为合成1-芳基-1 H-吲唑的一般方法。使用水作为溶剂，其中添加吐温20（2％w / w）以形成水性胶束，以改善起始原料的溶解度并加快反应速率。该水性方案允许Ullmann反应在较短的反应时间（2 h）内在温和的温度（60°C）下进行，这通常需要高温（≥100°C）和较长的持续时间（≥24h）。对于所检查的25个实例，该方案证明了广泛的底物范围，具有良好的分离得率和较高的区域选择性（N -1芳基化超过N -2芳基化）。
• AZASPIRO DERIVATIVES AS TRPM8 ANTAGONISTS
  申请人：RaQualia Pharma Inc.

  公开号：US20170002016A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  The present invention relates to azaspiro derivatives of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a prodrug thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders which are mediated via the TRPM8 receptor.
• [EN] AZACYCLYLBENZAMIDE DERIVATIVES AS HISTAMINE-3 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZACYCLYLBENZAMIDE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'HISTAMINE-3
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2008147945A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  [EN] The present invention provides a compound of formula (I) and the use thereof for the treatment of a central nervous system disorder related to or affected by the histamine-3 receptor, wherein R3 and R4 are taken together with the atom to which they are attached to form an optionally substituted monocyclic 5-membered aromatic ring system optionally containing one or two additional heteroatoms selected from N, O or S or an optionally substituted fused bicyclic or tricyclic 9- to 15-membered aromatic ring system optionally containing one to three additional heteroatoms selected from N, O or S; and where R1, R2, R5, R6 and x are as defined herein.
  [FR] La présente invention concerne un composé de formule (I ) et son utilisation pour le traitement d'un trouble du système nerveux central lié à un récepteur de l'histamine-3 ou affecté par celui-ci. Dans ladite formule, R3 et R4 sont pris ensemble avec l'atome auquel ils sont rattachés pour former un système cyclique aromatique à 5 chaînons monocycliques éventuellement substitués contenant éventuellement un ou deux hétéroatomes sélectionnés parmi N, O ou S ou un système cyclique aromatique comprenant entre 9 et 15 éléments bicycliques ou tricycliques fusionnés éventuellement substitués contenant éventuellement un à trois hétéroatomes supplémentaires sélectionnés parmi N, O ou S; et R1, R2, R5, R6 et x sont tels que définis dans la description.
• [EN] PYRAZOLE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRAZOLE
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC

  公开号：WO2012133607A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  【課題】統合失調症、不安症、ハンチントン舞踏病、薬物依存、及び／若しくはアルツハイマー病の予防並びに／又は治療剤として有用な化合物を提供する。 【解決手段】本発明者らは、PDE10A阻害作用を有する化合物について検討し、ピラゾール化合物がPDE10A阻害作用を有することを確認し、本発明を完成した。本発明のピラゾール化合物はPDE10A阻害作用を有し、統合失調症、不安症、ハンチントン舞踏病、薬物依存、及び／若しくはアルツハイマー病の予防並びに／又は治療剤として使用しうる。
• AZACYCLYLBENZAMIDE DERIVATIVES AS HISTAMINE-3 ANTAGONISTS
  申请人：Zhou Dahui

  公开号：US20080293771A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The present invention provides a compound of formula I and the use thereof for the treatment of a central nervous system disorder related to or affected by the histamine-3 receptor

  本发明提供了一种I式化合物及其用于治疗与或受到组胺-3受体相关的中枢神经系统疾病的用途。