sodium 1-imidazolecarbodithioate | 120492-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: sodium 1-imidazolecarbodithioate
• 英文别名: Sodium;imidazole-1-carbodithioate
• CAS: 120492-02-6
• 化学式: C₄H₃N₂S₂*Na
• 分子量: 166.203
• InChiKey: JVVBXDNSXQXKPB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.43
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 1-imidazolecarbodithioate 、 2-溴-2-苯基乙酰苯 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以66%的产率得到4,5-diphenyl-1,3-oxathiole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  1,3-Oxathiole-2-thione 衍生物的便捷合成。1-咪唑碳二硫代钠与α-卤代酮的反应

  摘要：

  由咪唑钠和二硫化碳制备的 1-咪唑碳二硫代钠与 α-卤代酮反应以高产率得到相应的 1,3-氧杂硫醇衍生物。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.1705
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 咪唑钠 以 乙醚 为溶剂， 生成 sodium 1-imidazolecarbodithioate
  参考文献：
  名称：

  1,3-Oxathiole-2-thione 衍生物的便捷合成。1-咪唑碳二硫代钠与α-卤代酮的反应

  摘要：

  由咪唑钠和二硫化碳制备的 1-咪唑碳二硫代钠与 α-卤代酮反应以高产率得到相应的 1,3-氧杂硫醇衍生物。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.1705

文献信息

• Design, synthesis and pharmacological analysis of 5-[4′-(substituted-methyl)[1,1′-biphenyl]-2-yl]-1H-tetrazoles
  作者：Atulkumar Kamble、Ravindra Kamble、Suneel Dodamani、Sunil Jalalpure、Vijaykumar Rasal、Mahadev Kumbar、Shrinivas Joshi、Sheshagiri Dixit

  DOI：10.1007/s12272-017-0887-0

  日期：2017.4

  In the present paper 5-[4′-(4-[(4-aryloxy)methyl]-1H-1,2,3-triazol-1-yl}methyl)[1,1′-biphenyl]-2-yl]-1H-tetrazoles (5a–g) and [2′-(1H-tetrazol-5-yl)[1,1′-biphenyl]-4-yl]methyl-substituted-1-carbodithioates (11h–q) have been designed and synthesized. These compounds were subjected to docking (against AT1 receptor protein enzyme in complex with Lisinopril), in vitro angiotensin converting enzyme inhibition

  在本文中 5-[4'-(4-[(4-芳氧基)甲基]-1H-1,2,3-三唑-1-基}甲基)[1,1'-联苯]-2-基]-1H-四唑 (5a-g) 和 [2'-(1H-四唑-5-基)[1,1'-联苯]-4-基]甲基-取代的-1-碳二硫代酸酯 (11h-q)已经设计和合成。这些化合物经过对接（针对与赖诺普利复合的 AT1 受体蛋白酶）、体外血管紧张素转化酶抑制、抗增殖、抗炎筛选（通过卵白蛋白变性抑制和红细胞膜稳定试验），最后抗- 真菌活性分析。一些化合物已显示出显着的药理特性。
• ISHIDA, MASARU;SUGIURA, KOHJI;TAKAGI, KAZUTAKA;HIRAOKA, HAJIME;KATO, SHIN+, CHEM. LETT.,(1988) N 10, C. 1705-1706
  作者：ISHIDA, MASARU、SUGIURA, KOHJI、TAKAGI, KAZUTAKA、HIRAOKA, HAJIME、KATO, SHIN+

  DOI：——

  日期：——