4-异恶唑甲醛肟 | 6436-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-异恶唑甲醛肟
• 英文名称: 4-Isoxazole carbaldehyde oxime
• 英文别名: E/Z-4-isoxazole carbaldoxime；4-Isoxazol-aldehyd-oxim；isoxazole-4-carbaldehyde oxime；N-(1,2-oxazol-4-ylmethylidene)hydroxylamine
• CAS: 6436-76-6
• 化学式: C₄H₄N₂O₂
• 分子量: 112.088
• InChiKey: OVYBRQWQZAVFKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-异恶唑甲醛肟 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到4-甲腈异恶唑
  参考文献：
  名称：

  Angus, Richard O.; Bryce, Martin R.; Keshavarz-K., M., Synthesis, 1988, # 9, p. 746 - 748

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  triformyl methane 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以90%的产率得到4-异恶唑甲醛肟
  参考文献：
  名称：

  Angus, Richard O.; Bryce, Martin R.; Keshavarz-K., M., Synthesis, 1988, # 9, p. 746 - 748

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种4-氨甲基异恶唑的合成方法
  申请人：上海松帆医药科技有限公司

  公开号：CN110713467A

  公开（公告）日：2020-01-21

  本发明公开了一种4‑氨甲基异恶唑的合成方法，通过N,N‑二甲基甲酰胺、溴乙酸、三氯氧磷反应得到氟硼酸盐，再加入氟硼酸、盐酸羟胺得到异恶唑4‑甲醛肟，最后通过铝汞齐的催化作用的到4‑氨甲基异恶唑。本发明的优点在于：原材料合成难度低，提纯过程简单，合成方法还具有操作简单、高效，原料成本低的优点，这种合成路线有工艺简单方便、适合工厂放大生产的优点。
• Regioisomeric 3-, 4- and 5-aminomethyl isoxazoles: synthesis and muscarinic activity
  作者：G Dannhardt、W Kiefer、G Lambrecht、S Laufer、E Mutschler、J Schweiger、H.G. Striegel

  DOI：10.1016/0223-5234(96)88303-6

  日期：1995.1

  A series of 3-, 4- and 5-aminomethyl isoxazoles and isoxazoles with one or two additional methyl groups at the heterocycle were synthesized in order to investigate the structural requirements, ie heterocyclic moiety, regiochemistry and length of an aminoalkyl unit, for muscarinic activity. This was assayed on isolated rabbit vas deferens (M(1) receptor subtype) and isolated guinea-pig atrium (M(2) receptor subtype) and ileum (M(3) receptor subtype). The isoxazoles tested are one to three orders of magnitude less active than furane or oxadiazole derivatives, having similar structural characteristics except for the heterocycle. Thus, the differences in molecular point charges and charge distribution contribute to the muscarinic activity of these compounds more than small differences in molecular shape and conformational energies.
• Maggioni,P. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1966, vol. 96, p. 443 - 453
  作者：Maggioni,P. et al.

  DOI：——

  日期：——