(R)-N-(2,6-dioxotetrahydro-2H-pyran-3-yl)-3,4,5-trimethoxybenzamide | 1155873-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-N-(2,6-dioxotetrahydro-2H-pyran-3-yl)-3,4,5-trimethoxybenzamide
• CAS: 1155873-40-7
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₇
• 分子量: 323.302
• InChiKey: QSZWAFDDCUBPCZ-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.67
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  100.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-(2,6-dioxotetrahydro-2H-pyran-3-yl)-3,4,5-trimethoxybenzamide 在 三溴化硼 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (R)-5-oxo-5-(thiazol-2-ylamino)-4-(3,4,5-trihydroxybenzamido)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  作为氨基肽酶 N/CD13 抑制剂的新型肽模拟物的设计、合成和初步活性评估

  摘要：

  描述了一系列新型 N-α-没食子酰化异谷氨酸 γ-酰胺肽模拟物的合成。测试了它们对氨肽酶 N (APN / CD13) 和基质金属蛋白酶 - 2 (MMP - 2) 的酶抑制作用。初步活性测定表明，与 MMP-2 相比，大多数化合物对 APN 表现出选择性抑制，IC50 值在微摩尔范围内。在这个系列中，化合物 4 (IC50 = 10.2 ± 0.9 µM) 与阳性对照巴伐他汀 (IC50 = 13.1 ± 0.7 µM) 相比表现出相当的 APN 抑制，这可能是进一步分子优化的一个有希望的线索。

  DOI：

  10.1002/ardp.201100109