| 1421071-24-0

• CAS: 1421071-24-0
• 化学式: C₂₄H₂₉BF₂N₂O₃
• 分子量: 442.314
• InChiKey: JULZZMXIFXCOMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  可见光吸收光的carbonyl（i）三羰基配合物在光氧化和三重态-三重态an灭上转换中作为三重态光敏剂†

  摘要：

  我们制备了N ^ N Re（I）三羰基氯配合物（Re-1和Re-2），它们对可见光的吸收非常强。为此，首次使用二吡啶硼甲烷（Bodipy）来制备Re（I）三羰基氯配合物。天线Bodipy的π共轭框架与Re（I）协调中心之间的π共轭链接器可确保有效的系统间交叉（ISC）。在光物理研究中，将不具有可见光收集配体的Re-0制备为模型复合物。Re-1（与Bodipy一起）和Re-2（具有咔唑-乙炔基Bodipy）分别在536 nm（ε = 91 700 M -1 cm -1）和574 nm（ε = 64 600 M -1 cm -1）下显示出前所未有的强烈可见光吸收。有趣的是，不同于Re-0，Re-1和Re-2显示配体的荧光，而不显示Re（I）配位中心的磷光。然而，在可见光激发观察长寿命三重激发态（τ Ť = 104.0μs的重新1 ; τ Ť = 127.2μs的RE-2 ）对的短寿命重新0（τ

  DOI：

  10.1039/c2dt32420b
• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]苯甲醛 在 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  可见光吸收光的carbonyl（i）三羰基配合物在光氧化和三重态-三重态an灭上转换中作为三重态光敏剂†

  摘要：

  我们制备了N ^ N Re（I）三羰基氯配合物（Re-1和Re-2），它们对可见光的吸收非常强。为此，首次使用二吡啶硼甲烷（Bodipy）来制备Re（I）三羰基氯配合物。天线Bodipy的π共轭框架与Re（I）协调中心之间的π共轭链接器可确保有效的系统间交叉（ISC）。在光物理研究中，将不具有可见光收集配体的Re-0制备为模型复合物。Re-1（与Bodipy一起）和Re-2（具有咔唑-乙炔基Bodipy）分别在536 nm（ε = 91 700 M -1 cm -1）和574 nm（ε = 64 600 M -1 cm -1）下显示出前所未有的强烈可见光吸收。有趣的是，不同于Re-0，Re-1和Re-2显示配体的荧光，而不显示Re（I）配位中心的磷光。然而，在可见光激发观察长寿命三重激发态（τ Ť = 104.0μs的重新1 ; τ Ť = 127.2μs的RE-2 ）对的短寿命重新0（τ

  DOI：

  10.1039/c2dt32420b