1-(1-methyl-2-(1-phenylethyl)-1H-indol-3-yl)ethanone | 1237776-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(1-methyl-2-(1-phenylethyl)-1H-indol-3-yl)ethanone
• 英文别名: 3-acetyl-1-methyl-2-(1-phenylethyl)indole；1-[1-Methyl-2-(1-phenylethyl)indol-3-yl]ethanone
• CAS: 1237776-26-9
• 化学式: C₁₉H₁₉NO
• 分子量: 277.366
• InChiKey: KKTYMUIQRUVXKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 (E)-4-methoxy-N-(1-(1-methyl-1H-indol-3-yl)ethylidene)aniline 在 cobalt(II) bromide 、 环己基溴化镁 、 三(4-氟苯基)磷化氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.5h， 以83%的产率得到1-(1-methyl-2-(1-phenylethyl)-1H-indol-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Cobalt-catalyzed Branched-selective Addition of Aromatic Ketimines to Styrenes under Room-temperature Conditions

  摘要：

  一种改进的钴基催化体系已经被开发，用于芳香胺的分支选择性添加到苯乙烯中。通过合适的三芳基膦和格里尼亚试剂的组合，反应在室温下顺利进行，生成具有高区域选择性的1,1-二芳基乙烷衍生物。

  DOI：

  10.1246/cl.130508

文献信息

• Nickel-Catalyzed Hydroheteroarylation of Vinylarenes
  作者：Yoshiaki Nakao、Natsuko Kashihara、Kyalo Stephen Kanyiva、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1002/anie.201001470

  日期：2010.6.14

  In the nickel of time: A nickel/carbene catalyst effects the hydroheteroarylation of vinylarenes to give 1,1‐diarylethanes that contain various heteroaryl moieties with excellent regioselectivity. EWG= electron‐withdrawing group.

  在时间的镍中：镍/卡宾催化剂实现乙烯基芳烃的加氢杂芳基化反应，生成1,1-二芳基乙烷，其中包含各种杂芳基部分，具有出色的区域选择性。EWG ＝吸电子基团。