3-<(cyclohexyl)methoxymethoxymethyl>cyclopentanone | 113249-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-<(cyclohexyl)methoxymethoxymethyl>cyclopentanone
• 英文别名: 3-[cyclohexyl(methoxymethoxy)methyl]cyclopentan-1-one
• CAS: 113249-04-0
• 化学式: C₁₄H₂₄O₃
• 分子量: 240.343
• InChiKey: FCLONZUXGXSBKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.1±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.049±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [3-[cyclohexyl(methoxymethoxy)methyl]cyclopenten-1-yl]oxy-trimethylsilane 、 水 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LINDERMAN, RUSSELL J.;GODFREY, ALEX;HORNE, KELLY, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 34, 3911-3914

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Applications of α-alkoxyorganocuprate reagents in the regiospecific synthesis of cyclic homoaldol products
  作者：Russell J. Linderman、Alex Godfrey、Kelly Horne

  DOI：10.1016/0040-4020(89)80077-8

  日期：1989.1

  Cyclic homoaldol products have been prepared via conjugate addition of α-alkoxyorganocuprate reagents to enones. The reactions are regiospecific, providing the homoaldol products in good to excellent yields. The preparation of the cuprates from the α-alkoxyorganostannane precursor is described in detail. Best results were obtained with the higher order cyano cuprate reagent using in-situ trimethylsilyl

  通过将α-烷氧基有机辛酸酯试剂共轭添加到烯酮中，已经制备了环状同醛醇产物。该反应是区域特异性的，提供高至优异产率的均醛醇产物。详细描述了由α-烷氧基有机锡链烷烃前体制备铜酸盐。使用原位三甲基甲硅烷基氯的高阶氰基铜酸盐试剂可获得最佳结果。
• A reactivity umpolung route to cyclic homoenolate aldol products α-alkoxyorganocuprate conjugate additions
  作者：Russell J. Linderman、Alex Godfrey、Kelly Horne

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96418-9

  日期：1987.1
• LINDERMAN, RUSSELL J.;GODFREY, ALEX;HORNE, KELLY, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 495-506
  作者：LINDERMAN, RUSSELL J.、GODFREY, ALEX、HORNE, KELLY

  DOI：——

  日期：——