1-[(R)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-3-fluoro-2,5-dihydro-furan-2-yl]-5-iodo-1H-pyrimidine-2,4-dione | 212954-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: 1-[(R)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-3-fluoro-2,5-dihydro-furan-2-yl]-5-iodo-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 212954-58-0
• 化学式: C₂₅H₂₆FIN₂O₄Si
• 分子量: 592.481
• InChiKey: YCNMVSYGBIEQMA-LIXIDFRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  73.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(R)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-3-fluoro-2,5-dihydro-furan-2-yl]-5-iodo-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-((2R,5R)-3-Fluoro-5-hydroxymethyl-2,5-dihydro-furan-2-yl)-5-iodo-1H-pyrimidine-2,4-dione 、 1-((2S,5R)-3-Fluoro-5-hydroxymethyl-2,5-dihydro-furan-2-yl)-5-iodo-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of a series of 2′-fluorinated-2′,3′-dideoxy-2′,3′-didehydro-(l)-nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00277-7
• 作为产物：
  描述：

  (3R,5R)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3-fluoro-3-phenylselanyloxolan-2-one 在 吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 TEA 、 双氧水 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-[(R)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-3-fluoro-2,5-dihydro-furan-2-yl]-5-iodo-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of a series of 2′-fluorinated-2′,3′-dideoxy-2′,3′-didehydro-(l)-nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00277-7