Acetic acid (R)-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-3-fluoro-2,5-dihydro-furan-2-yl ester | 212954-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Acetic acid (R)-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-3-fluoro-2,5-dihydro-furan-2-yl ester
• CAS: 212954-54-6
• 化学式: C₂₃H₂₇FO₄Si
• 分子量: 414.549
• InChiKey: DVDCNZADTODPIV-ZZWBGTBQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (R)-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-3-fluoro-2,5-dihydro-furan-2-yl ester 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-fluoro-1-(2,3-dideoxy-2-fluoro-β-L-glycero-pent-2-enofuranosyl)cytosine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of a series of 2′-fluorinated-2′,3′-dideoxy-2′,3′-didehydro-(l)-nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00277-7
• 作为产物：
  描述：

  (3R,5R)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3-fluoro-3-phenylselanyloxolan-2-one 在 吡啶 、 TEA 、 双氧水 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 Acetic acid (R)-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-3-fluoro-2,5-dihydro-furan-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of a series of 2′-fluorinated-2′,3′-dideoxy-2′,3′-didehydro-(l)-nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00277-7