4H-benzo[b]tetrazolo[1,5-d][1,4]oxazine | 55000-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4H-benzo[b]tetrazolo[1,5-d][1,4]oxazine
• 英文别名: 4H-tetrazolo[5,1-c][1,4]benzoxazine
• CAS: 55000-24-3
• 化学式: C₈H₆N₄O
• 分子量: 174.162
• InChiKey: UKHXMDPSRPDORA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  o-aminophenoxyacetonitrile 以 xylene 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4H-benzo[b]tetrazolo[1,5-d][1,4]oxazine
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular 1,3-dipolar cycloadditions of aryl azides bearing alkenyl, alkynyl, and nitrile groups

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00901a007

文献信息

• Convergent Three-Component Tetrazole Synthesis
  作者：Ajay L. Chandgude、Alexander Dömling

  DOI：10.1002/ejoc.201600317

  日期：2016.5

  the basis of the availability of the archetypical starting materials, this method provided very versatile synthetic access to 1,5-disubstituted tetrazoles. The usefulness of this method was demonstrated in the synthesis of biologically important fused tetrazole scaffolds and the marketed drug cilostazol.

  开发了一种微波加速、简单、高效的 1,5-四唑支架的构建方法。它包括胺、羧酸衍生物和叠氮化物源的多组分反应。基于原型起始材料的可用性，该方法提供了对 1,5-二取代四唑的非常通用的合成途径。这种方法的实用性在生物学上重要的融合四唑支架和市售药物西洛他唑的合成中得到了证明。
• Reddy Sastry; Srinivasa Rao; Krishnan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 4, p. 396 - 398
  作者：Reddy Sastry、Srinivasa Rao、Krishnan、Rastog i、Jain、Narayan、Reddi、Singh、Sesh agiri Rao、Junnarkar

  DOI：——

  日期：——
• SASTRY, C. V. REDDY;RAO, K. SRINIVASA;KRISHNAN, V. S. H.;RASTOGI, K.;JAIN+, INDIAN J. CHEM. B, 29,(1990) N, C. 396-398
  作者：SASTRY, C. V. REDDY、RAO, K. SRINIVASA、KRISHNAN, V. S. H.、RASTOGI, K.、JAIN+

  DOI：——

  日期：——