3-(4-methoxyphenyl)-5-(3-methyl-5-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-4,5-dihydroisoxazole | 1616504-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-methoxyphenyl)-5-(3-methyl-5-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-4,5-dihydroisoxazole
• 英文别名: 3-(4-Methoxyphenyl)-5-[3-methyl-5-(4-methylimidazol-1-yl)-1-phenylpyrazol-4-yl]-4,5-dihydro-1,2-oxazole
• CAS: 1616504-09-6
• 化学式: C₂₄H₂₃N₅O₂
• 分子量: 413.479
• InChiKey: NKMOVJUSBZSOIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(4-methoxyphenyl)-3-(3-methyl-5-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)prop-2-en-1-one 在 盐酸羟胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到3-(4-methoxyphenyl)-5-(3-methyl-5-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-4,5-dihydroisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, identification and in vitro biological evaluation of some novel 5-imidazopyrazole incorporated pyrazoline and isoxazoline derivatives

  摘要：

  在本研究中，通过在乙醇中将查尔酮与水合肼和盐酸羟胺反应，合成了新型的取代吡唑啉库6a–l和异噁唑啉库7a–l。这些目标化合物被筛选以评估其对一系列致病菌株的初步体外抗菌活性、对结核分枝杆菌H37Rv的体外抗结核活性、对恶性疟原虫的体外抗疟活性，以及通过铁还原抗氧化能力法评估的体外抗氧化活性。化合物6k、6l、7h和7k表现出了优异的抗菌活性，其中一些化合物与一线药物相比表现出中等的抗结核活性。半数化合物表现出极佳的抗疟活性，而大多数化合物显示出最高的抗氧化能力。

  DOI：

  10.1039/c4nj00244j