N-Methoxy-N-(5-nitro-1-(4)-tolyl-1,2-dihydro-2-pyridyl)-imin | 84920-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-Methoxy-N-(5-nitro-1-(4)-tolyl-1,2-dihydro-2-pyridyl)-imin
• 英文别名: (E)-N-methoxy-1-(4-methylphenyl)-5-nitropyridin-2-imine
• CAS: 84920-68-3
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O₃
• 分子量: 259.265
• InChiKey: VPVLPLLEOBNCSI-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 、 2-Chloro-N-methoxy-5-nitropyridinium perchlorate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以89%的产率得到N-Methoxy-N-(5-nitro-1-(4)-tolyl-1,2-dihydro-2-pyridyl)-imin
  参考文献：
  名称：

  N-烷氧基环亚胺盐的反应，第 12 部分。1) 2-氯-N-甲氧基-5-硝基吡啶 - (-高氯酸盐) 与脂肪族和芳香族胺的反应

  摘要：

  2-氯-N-甲氧基-5-硝基吡啶鎓高氯酸盐 (1c) 与伯胺和仲胺的反应表明，反应路径明显依赖于所用试剂的碱性。与类似于 1a1) 的脂肪胺反应的特征通常是攻击吡啶环的 C-6 位并随后开环形成 1-甲氧基亚氨基-2,4-戊二烯衍生物，而与弱碱性胺反应，如苯胺衍生物，通过攻击 2-位导致 2-取代的吡啶衍生物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160108

文献信息

• SCHNEKENBURGER, J.;RIEDEL, H., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 1, 27-33
  作者：SCHNEKENBURGER, J.、RIEDEL, H.

  DOI：——

  日期：——