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3-phenyl-3-(propa-1,2-dienyl)furan-2(3H)-one | 1427729-77-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-phenyl-3-(propa-1,2-dienyl)furan-2(3H)-one
英文别名
——
3-phenyl-3-(propa-1,2-dienyl)furan-2(3H)-one化学式
CAS
1427729-77-8
化学式
C13H10O2
mdl
——
分子量
198.221
InChiKey
NMOLNXJYPSGPDQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.34
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    prop-2-ynyl 1-phenylcycloprop-2-enecarboxylate 在 rhodium(II) pivalate 作用下, 以 为溶剂, 反应 16.0h, 以82%的产率得到3-phenyl-3-(propa-1,2-dienyl)furan-2(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    Selective Syntheses of Δα,β and Δβ,γ Butenolides from Allylic Cyclopropenecarboxylates via Tandem Ring Expansion/[3,3]-Sigmatropic Rearrangements
    摘要:
    Allylic cyclopropenecarboxylates undergo ring expansion reactions to give 2-allyloxyfuran intermediates, which subsequently rearrange to Delta(beta,gamma) butenolides via a Cialsen rearrangement or to the corresponding Delta(alpha,beta) butenolides via further Cope rearrangement. Also described are methods for chirality transfer in the rearrangement of nonracemic allylic esters.
    DOI:
    10.1021/ol400264a
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