Ethyl 2-[(2-chloro-1-oxo-3,3-dimethylbutyl)-amino]-β-oxo-α-[(2-thiazolylamino)-carbonyl]-(3-trifluoromethyl)-benzene-propanoate | 97816-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Ethyl 2-[(2-chloro-1-oxo-3,3-dimethylbutyl)-amino]-β-oxo-α-[(2-thiazolylamino)-carbonyl]-(3-trifluoromethyl)-benzene-propanoate
• 英文别名: Ethyl 2-[(2-chloro-1-oxo-3,3-dimethylbutyl)-amino]-beta-oxo-alpha-[(2-thiazolylamino)-carbonyl]-3-(trifluoromethyl)-benzene-propanoate；ethyl 2-[2-[(2-chloro-3,3-dimethylbutanoyl)amino]-3-(trifluoromethyl)benzoyl]-3-oxo-3-(1,3-thiazol-2-ylamino)propanoate
• CAS: 97816-99-4
• 化学式: C₂₂H₂₃ClF₃N₃O₅S
• 分子量: 533.956
• InChiKey: OWYWASWDBNJPKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-oxo-3-(thiazol-2-ylamino)propanoate 、 2-(1-Chloro-2,2-dimethyl-propyl)-8-trifluoromethyl-benzo[d][1,3]oxazin-4-one 以to obtain 15.6 g of ethyl 2-[(2-chloro-1-oxo-3,3-dimethylbutyl)-amino]-β-oxo-α-[(2-thiazolylamino)-carbonyl]-3-(trifluoromethyl)-benzene-propanoate melting at 180° C.的产率得到Ethyl 2-[(2-chloro-1-oxo-3,3-dimethylbutyl)-amino]-β-oxo-α-[(2-thiazolylamino)-carbonyl]-(3-trifluoromethyl)-benzene-propanoate
  参考文献：
  名称：

  Alkyl .beta.-oxo-benzenepropanoates

  摘要：

  该专利描述了一种化合物，化学式为##STR1##，其中X位于5、6、7或8位置，并从氢、卤素、1到5个碳原子的烷基、1到4个碳原子的烷氧基、CF.sub.3 --、CF.sub.3 S--和CF.sub.3 O--中选择，R.sub.1'从氢和1到4个碳原子的烷基中选择，R.sub.2'从氢、噻唑基、4,5-二氢噻唑基、吡啶基、噁唑基、异噁唑基、咪唑基、嘧啶基、四唑基、噻吩基、苯并噻唑基和苯基中选择，所述苯基可以选择至少一个来自卤素、1到4个碳原子的烷氧基、羟基、苯基、CF.sub.3 --、NO.sub.2 --、1到4个碳原子的烷基和带有1到3个碳原子的烷基、氨基取代的1到4个碳原子的烷基或二烷基氨基的烷基取代物，或者R.sub.1'和R.sub.2'与它们连接的氮原子一起形成噻唑基、4,5-二氢噻唑基、吡啶基、噁唑基、异噁唑基、咪唑基、嘧啶基、四唑基、噻吩基和苯并噻唑基，双键连接到氮原子上，R为1到8个碳原子的烷基，R.sub.3从氢、卤素和1到4个碳原子的烷基中选择，R.sub.4为氢或卤素，R.sub.5为卤素。此外，该专利还包括制备该化合物的方法以及化学式##STR2##中X、R.sub.1'、R.sub.2'、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5的定义。

  公开号：

  US04687857A1

文献信息

• US4687857A
  申请人：——

  公开号：US4687857A

  公开（公告）日：1987-08-18