ethyl 1-acetyloxy-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-4-oxo-1,5-methano-1H-indene-8-carboxylate | 85960-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 1-acetyloxy-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-4-oxo-1,5-methano-1H-indene-8-carboxylate
• CAS: 85960-62-9；117065-34-6
• 化学式: C₁₅H₁₈O₅
• 分子量: 278.305
• InChiKey: NHTIUAOLESJDKP-VNUHZKFNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.26
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-acetyloxy-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-4-oxo-1,5-methano-1H-indene-8-carboxylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到ethyl 1-hydroxy-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-4-oxo-1,5-methano-1H-indene-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Yates, Peter; Macas, Tadas S., Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 1 - 10

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-(1-Acetoxy-6-oxo-cyclohexa-2,4-dienyl)-pent-2-enoic acid ethyl ester 以 xylene 为溶剂， 反应 12.0h， 以0.63 g的产率得到ethyl 1-acetyloxy-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-4-oxo-1,5-methano-1H-indene-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Yates, Peter; Macas, Tadas S., Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 1 - 10

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A general synthesis of isotwist-8-en-2-ones from -(3-butenyl)phenols
  作者：Tadas S. Macas、Peter Yates

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81351-9

  日期：1983.1

  Wessely oxidation of o-(3-butenyl)phenols with lead tetraacetate gives 2,4-cyclohexadienone derivatives that on heating undergo intramolecular Diels-Alder reactions to give 3-acetoxyisotwist-8-en-2-ones.

  用四乙酸铅对邻-（3-丁烯基）酚进行微妙的氧化，得到2,4-环己二烯酮衍生物，该衍生物在加热时经历分子内Diels-Alder反应，得​​到3-乙酰氧基异捻-8-en-2-one。