1,4-dicyclohexyl-1,2,3-triazole | 1227164-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,4-dicyclohexyl-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1,4-dicyclohexyl-1H-1,2,3-triazole；1,4-Dicyclohexyltriazole
• CAS: 1227164-19-3
• 化学式: C₁₄H₂₃N₃
• 分子量: 233.357
• InChiKey: XFWUEFKZSHNZKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己氯化镁 在 对甲苯磺酰肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.16h， 生成 1,4-dicyclohexyl-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  一种可扩展的无金属，无叠氮化物和无卤的三唑制备方法。

  摘要：

  已开发出一种可扩展的，无金属，无叠氮化物和无卤素的方法，用于合成取代的1,2,3-三唑。该反应通过α-酮缩醛，甲苯磺酰脲和伯胺的3组分偶联而进行。在α-酮缩醛和胺偶合伙伴中，官能团的耐受性均十分出色，从而能够以优异的产率获得4-，1,4-，1,5-和1,4,5-取代的三唑。这种稳健的方法导致了稠密官能化的1,2,3-三唑，这些化合物仍然难以通过叠氮化物-炔烃环加成（AAC，CuAAC，RuAAC）方法制备，并且可以在间歇式或流式反应器中进行规模化。还描述了脂族胺或苯胺的化学选择性反应的方法，揭示了这种新颖且用途广泛的转化的一些潜力。

  DOI：

  10.1002/anie.201915944

文献信息

• Unsupported Copper Nanoparticles in the 1,3-Dipolar Cycloaddition of Terminal Alkynes and Azides
  作者：Francisco Alonso、Yanina Moglie、Gabriel Radivoy、Miguel Yus

  DOI：10.1002/ejoc.200901446

  日期：2010.4

  Readily prepared copper nanoparticles were found to catalyse the 1,3-dipolar cycloaddition of azides and alkynes up to rates comparable to those of microwave chemistry. Both the preparation of the nanoparticles and the click reaction are carried out under mild conditions, in short reaction times and in the absence of any stabilising additive or ligand. A variety of 1,2,3-triazoles were prepared in

  发现现成的铜纳米粒子可催化叠氮化物和炔烃的 1,3-偶极环加成，其速率可与微波化学相媲美。纳米颗粒的制备和点击反应都是在温和的条件下进行的，反应时间很短，并且没有任何稳定添加剂或配体。以极好的收率制备了多种 1,2,3-三唑。在不同的反应性研究和氘化实验的基础上假设了一种反应机制。铜(I) 炔化物被证明是真正的中间体。
• COMPOUND HAVING CYCLIC STRUCTURE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP3682881A1

  公开（公告）日：2020-07-22

  An object of the present invention is to provide a compound having an anti-inflammatory activity or a pharmacologically acceptable salt thereof. The solution of the present invention is a compound of general formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof. wherein the symbols in the formula are defined below: A: e.g., Benzene, E: e.g., -CH2-, G: e.g., a 5-membered aromatic heterocyclic ring, X: e.g., cyclohexane, J: e.g., a 5-membered aromatic heterocyclic ring, Y: e.g., a phenyl group, R1, R2, R3: e.g., a halogen atom, R4: e.g., a C1-C6 alkyl group, R5: e.g., a hydrogen atom, R6a, R6b, R6c, R6d: e.g., a hydrogen atom, R7: e.g., a hydrogen atom, R8: e.g., a hydrogen atom, n1, n2, n3: e.g., 1.

  本发明的目的是提供一种具有抗炎活性的化合物或其药理学上可接受的盐。 本发明的溶液是通式（1）的化合物或其药理学上可接受的盐。 其中式中的符号定义如下： A：如苯，E：如-CH2-，G：如五元芳香杂环，X：如环己烷，J：如五元芳香杂环，Y：如苯基，R1，R2，R3：如、卤素原子， R4：如 C1-C6 烷基， R5：如氢原子， R6a、R6b、R6c、R6d：如氢原子， R7：如氢原子， R8：如氢原子， n1、n2、n3：如 1。