2,2,4,4-Tetramethyl-6-methylsulfanyl-cyclohexanone | 79238-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,4,4-Tetramethyl-6-methylsulfanyl-cyclohexanone
• 英文别名: 2,2,4,4-tetramethyl-6-methylsulfanylcyclohexan-1-one
• CAS: 79238-75-8
• 化学式: C₁₁H₂₀OS
• 分子量: 200.345
• InChiKey: OTPZTFCGOWJQSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Methanesulfinyl-3,3,5,5-tetramethyl-7-oxa-bicyclo[4.1.0]heptane 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Barillier Daniel, Levillain Jocelyne, Vazeux Michel, Tetrahedron, 50 (1994) N 18, S 5413-5424

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Halides-based electrophiles mediated epoxide ring-opening reactions of α,β-epoxysulfoxides in C6-series : Deoxygenation versus dehydration and an overall 1,2-keto transposition
  作者：Daniel Barillier、Jocelyne Levillain、Michel Vazeux

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80698-0

  日期：1994.5

  several halides-based electrophiles are described. Mechanistic considerations for deoxygenation as well as dehydration reactions are also discussed. In addition, methodology for achieving 1,2-carbonyl transposition starting with isomerically pure cyclohexenyl sulfides derived from isophorone and cholestan-3-one is briefly reported.

  描述了新的α-硫取代的羰基化合物的合成，其中羰基碳是最初不携带来自六元环α，β-环氧亚砜和几种卤化物基亲电试剂的亚砜基的化合物。还讨论了脱氧以及脱水反应的机理考虑。另外，简要报道了以异构体纯的衍生自异佛尔酮和胆甾烷-3-酮的环己烯基硫化物为原料实现1,2-羰基转座的方法。
• Obtention d'un oxiranne far actiom de l'ozone sur un vinylsulfure
  作者：Luc Morin、Daniel Barillier、Marie-Paule Strobel、Daniel Paquer

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92906-5

  日期：——

  Ozone reacts with one vinyl sulphide and gives an oxirane, this fact confirms that oxirane is probably an intermediate in course of reactions of ozone with vinyl derivatives which give products containing unmodified hydrocarbon chains.

  臭氧与一种乙烯基硫化物发生反应，生成环氧乙烷，这一事实证实，环氧乙烷可能是臭氧与乙烯基衍生物反应过程中的中间体，从而生成含有未修饰烃链的产物。
• MORIN L.; BARILLIER D.; STROBEL M.-P.; PAQUER D., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 24, 2267-2268
  作者：MORIN L.、 BARILLIER D.、 STROBEL M.-P.、 PAQUER D.

  DOI：——

  日期：——