2-fluoro-1'-[[1-(3-fluoro-2-pyridyl)-3-methylpyrazol-4-yl]methyl]spiro[4,5-dihydrothieno[2,3-c]pyran-7,4'-piperidine] | 1307246-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-1'-[[1-(3-fluoro-2-pyridyl)-3-methylpyrazol-4-yl]methyl]spiro[4,5-dihydrothieno[2,3-c]pyran-7,4'-piperidine]
• 英文别名: 2-fluoro-1'-[[1-(3-fluoro-2-pyridyl)-3-methyl-pyrazol-4-yl]methyl]spiro[4,5-dihydrothieno[2,3-c]pyran-7,4'-piperidine]；2-Fluoro-1'-[[1-(3-fluoropyridin-2-yl)-3-methylpyrazol-4-yl]methyl]spiro[4,5-dihydrothieno[2,3-c]pyran-7,4'-piperidine]
• CAS: 1307246-16-7
• 化学式: C₂₁H₂₂F₂N₄OS
• 分子量: 416.495
• InChiKey: KCZNIYARWQILNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-酒石酸 、 2-fluoro-1'-[[1-(3-fluoro-2-pyridyl)-3-methylpyrazol-4-yl]methyl]spiro[4,5-dihydrothieno[2,3-c]pyran-7,4'-piperidine] 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以99%的产率得到2-fluoro-1'-[[1-(3-fluoro-2-pyridyl)-3-methyl-pyrazol-4-yl]methyl]spiro[4,5-dihydrothieno[2,3-c]pyran-7,4'-piperidine] (L)-tartrate
  参考文献：
  名称：

  基于双氢螺（哌啶-4,7'-thieno [2,3- c ] pyran ）支架的一系列新型口服活性伤害感受器/孤儿蛋白FQ（NOP）受体拮抗剂的发现。

  摘要：

  Nociceptin / OFQ（N / OFQ）是17个氨基酸的肽，是ORL1 / NOP受体的内源性配体。除喂食行为外，伤害感受素似乎还调节许多生理功能，例如对压力，焦虑，情绪和药物滥用的生物反应。为了开发研究伤害感受素和NOP受体功能的工具，我们的研究工作试图确定口服可用的NOP拮抗剂。我们的努力导致发现了一种基于二氢螺环（哌啶-4,7'-thieno [2,3- c ] pyran ）支架的新型化学系列。在这里，我们显示了二氢螺（哌啶-4,7'-thieno [2,3- c源自[] pyran）的化合物是有效的NOP拮抗剂，相对于传统的阿片受体（μ，δ和κ）具有高选择性。此外，在大鼠口服给药后，这些化合物表现出足够的生物利用度以在脑中产生高水平的NOP受体占有率。

  DOI：

  10.1021/jm500117r
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1H-吡咯-4-甲醛 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.34h， 生成 2-fluoro-1'-[[1-(3-fluoro-2-pyridyl)-3-methylpyrazol-4-yl]methyl]spiro[4,5-dihydrothieno[2,3-c]pyran-7,4'-piperidine]
  参考文献：
  名称：

  基于双氢螺（哌啶-4,7'-thieno [2,3- c ] pyran ）支架的一系列新型口服活性伤害感受器/孤儿蛋白FQ（NOP）受体拮抗剂的发现。

  摘要：

  Nociceptin / OFQ（N / OFQ）是17个氨基酸的肽，是ORL1 / NOP受体的内源性配体。除喂食行为外，伤害感受素似乎还调节许多生理功能，例如对压力，焦虑，情绪和药物滥用的生物反应。为了开发研究伤害感受素和NOP受体功能的工具，我们的研究工作试图确定口服可用的NOP拮抗剂。我们的努力导致发现了一种基于二氢螺环（哌啶-4,7'-thieno [2,3- c ] pyran ）支架的新型化学系列。在这里，我们显示了二氢螺（哌啶-4,7'-thieno [2,3- c源自[] pyran）的化合物是有效的NOP拮抗剂，相对于传统的阿片受体（μ，δ和κ）具有高选择性。此外，在大鼠口服给药后，这些化合物表现出足够的生物利用度以在脑中产生高水平的NOP受体占有率。

  DOI：

  10.1021/jm500117r

文献信息

• SPIROPIPERIDINE COMPOUNDS AS ORL-1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：BENITO COLLADO Ana Belen

  公开号：US20110118251A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  An ORL-1 receptor antagonist of the formula: its uses, and methods for its preparation are described.

  一个公式为ORL-1受体拮抗剂： 其用途和制备方法已被描述。
• US8232289B2
  申请人：——

  公开号：US8232289B2

  公开（公告）日：2012-07-31
• Discovery of a Novel Series of Orally Active Nociceptin/Orphanin FQ (NOP) Receptor Antagonists Based on a Dihydrospiro(piperidine-4,7′-thieno[2,3-<i>c</i>]pyran) Scaffold
  作者：Miguel A. Toledo、Concepción Pedregal、Celia Lafuente、Nuria Diaz、Maria Angeles Martinez-Grau、Alma Jiménez、Ana Benito、Alicia Torrado、Carlos Mateos、Elizabeth M. Joshi、Steven D. Kahl、Karen S. Rash、Daniel R. Mudra、Vanessa N. Barth、David B. Shaw、David McKinzie、Jeffrey M. Witkin、Michael A. Statnick

  DOI：10.1021/jm500117r

  日期：2014.4.24

  nociceptin and NOP receptor, our research effort sought to identify orally available NOP antagonists. Our effort led to the discovery of a novel chemical series based on the dihydrospiro(piperidine-4,7′-thieno[2,3-c]pyran) scaffold. Herein we show that dihydrospiro(piperidine-4,7′-thieno[2,3-c]pyran)-derived compounds are potent NOP antagonists with high selectivity versus classical opioid receptors (μ, δ

  Nociceptin / OFQ（N / OFQ）是17个氨基酸的肽，是ORL1 / NOP受体的内源性配体。除喂食行为外，伤害感受素似乎还调节许多生理功能，例如对压力，焦虑，情绪和药物滥用的生物反应。为了开发研究伤害感受素和NOP受体功能的工具，我们的研究工作试图确定口服可用的NOP拮抗剂。我们的努力导致发现了一种基于二氢螺环（哌啶-4,7'-thieno [2,3- c ] pyran ）支架的新型化学系列。在这里，我们显示了二氢螺（哌啶-4,7'-thieno [2,3- c源自[] pyran）的化合物是有效的NOP拮抗剂，相对于传统的阿片受体（μ，δ和κ）具有高选择性。此外，在大鼠口服给药后，这些化合物表现出足够的生物利用度以在脑中产生高水平的NOP受体占有率。