| 1408287-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• CAS: 1408287-98-8
• 化学式: C₅₈H₆₃Br₂N₁₀O₉P
• 分子量: 1234.98
• InChiKey: AQIFDTYJEJSHCF-FJTLKJPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.19
• 重原子数：
  80.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  255.51
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 2-碘酰基苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[5-[(4R,5S,6R)-5,6-bis[[(4-bromo-1H-pyrrole-2-carbonyl)amino]methyl]-7-oxo-1-(phenylmethoxymethyl)-2-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]-5,6-dihydro-4H-benzimidazol-4-yl]-1H-imidazol-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  二聚吡咯-咪唑生物碱的[4+2]和[3+2]核心骨架的构建和Agliferins的不对称合成的仿生途径

  摘要：

  几十年来，吡咯-咪唑生物碱因其独特的结构而令化学家着迷。高氮和卤素含量以及密集功能化的骨架使其实验室合成具有挑战性。我们在此描述了一种用于访问两类吡咯-咪唑二聚体的核心骨架的氧化方法。这种合成策略受到假定的生物合成途径的启发，其发展得到了计算研究的促进。使用这种方法，我们已成功制备了天然对映体形式的ageliferin、bromoageliferin 和dibromoageliferin。

  DOI：

  10.1021/ja309172t
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氯-1-(4,5-二溴-1H-吡咯-2-基)-1-乙酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  二聚吡咯-咪唑生物碱的[4+2]和[3+2]核心骨架的构建和Agliferins的不对称合成的仿生途径

  摘要：

  几十年来，吡咯-咪唑生物碱因其独特的结构而令化学家着迷。高氮和卤素含量以及密集功能化的骨架使其实验室合成具有挑战性。我们在此描述了一种用于访问两类吡咯-咪唑二聚体的核心骨架的氧化方法。这种合成策略受到假定的生物合成途径的启发，其发展得到了计算研究的促进。使用这种方法，我们已成功制备了天然对映体形式的ageliferin、bromoageliferin 和dibromoageliferin。

  DOI：

  10.1021/ja309172t