2,6-di(tert-butyl)-4-((p-methoxy)phenyl)-6H-1,3,5-oxathiazine S,S-dioxide | 1639453-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,6-di(tert-butyl)-4-((p-methoxy)phenyl)-6H-1,3,5-oxathiazine S,S-dioxide
• 英文别名: 2,6-ditert-butyl-4-(4-methoxyphenyl)-6H-1,3,5-oxathiazine 3,3-dioxide
• CAS: 1639453-21-6
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₄S
• 分子量: 353.483
• InChiKey: SRXVWTBQKVTZMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-di(tert-butyl)-4-((p-methoxy)phenyl)-6H-1,3,5-oxathiazine S,S-dioxide 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以59%的产率得到4-甲氧基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  新型6H-1,3,5-氧杂噻嗪S，S-二氧化物的合成，表征和反应性

  摘要：

  一系列新颖6的ħ -1,3,5-恶噻嗪S，S -dioxides是由合成米6的-CPBA氧化（2.2当量）ħ -1,3,5- oxathizines。研究了新合成的环状砜的合成效用。在热条件下，发现化合物6 H -1,3,5-氧杂噻嗪S，S-二氧化物相对稳定，但路易斯酸诱导的热反应提供了相应的酰胺。此帐户中还讨论了从6 H -1,3,5-恶二嗪S，S-二氧化物获得酰胺的可能途径。

  DOI：

  10.1002/jhet.1740
• 作为产物：
  描述：

  2,6-di(tert-butyl)-4-((p-methoxy)phenyl)-6H-1,3,5-oxathiazine 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以52%的产率得到2,6-di(tert-butyl)-4-((p-methoxy)phenyl)-6H-1,3,5-oxathiazine S,S-dioxide
  参考文献：
  名称：

  新型6H-1,3,5-氧杂噻嗪S，S-二氧化物的合成，表征和反应性

  摘要：

  一系列新颖6的ħ -1,3,5-恶噻嗪S，S -dioxides是由合成米6的-CPBA氧化（2.2当量）ħ -1,3,5- oxathizines。研究了新合成的环状砜的合成效用。在热条件下，发现化合物6 H -1,3,5-氧杂噻嗪S，S-二氧化物相对稳定，但路易斯酸诱导的热反应提供了相应的酰胺。此帐户中还讨论了从6 H -1,3,5-恶二嗪S，S-二氧化物获得酰胺的可能途径。

  DOI：

  10.1002/jhet.1740