4,5-Dihydro-2,7-dimethyl-10H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-d]thiazol-10-one | 226720-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,5-Dihydro-2,7-dimethyl-10H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-d]thiazol-10-one
• 英文别名: 5,12-Dimethyl-4-thia-6-azatricyclo[8.4.0.03,7]tetradeca-1(10),3(7),5,11,13-pentaen-2-one
• CAS: 226720-31-6
• 化学式: C₁₄H₁₃NOS
• 分子量: 243.329
• InChiKey: UQCQFQJHYDWTNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

文献信息

• INHIBITORS OF FACTOR XA WITH A NEUTRAL P1 SPECIFICITY GROUP
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：EP0991625A2

  公开（公告）日：2000-04-12
• NEW COMPOUNDS WHICH ARE P2-PURINOCEPTOR 7-TRANSMEMBRANE (TM) G-PROTEIN COUPLED RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：EP1042320B1

  公开（公告）日：2002-02-13
• US6218376B1
  申请人：——

  公开号：US6218376B1

  公开（公告）日：2001-04-17
• [EN] INHIBITORS OF FACTOR XA WITH A NEUTRAL P1 SPECIFICITY GROUP<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR Xa COMPRENANT UN GROUPE A SPECIFICITE P1 NEUTRE
  申请人：——

  公开号：WO1998057937A2

  公开（公告）日：1998-12-23

  [EN] The present application describes inhibitors of factor Xa with a neutral P1 specificity group of formula (I) or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein R and E may be groups such as methoxy and halo.
  [FR] Cette invention concerne des inhibiteurs du facteur Xa comprenant un groupe à spécificité P1 neutre de formule (I) ou de formes de sel pharmaceutiquement acceptables de ce dernier. Dans la formule R et E peuvent représenter des groupes tels que des groupes méthodoxy et halo.