benzyl (3S)-4-[1-benzofuran-5-ylmethyl(2-methylpropyl)amino]-3-(3,3-dimethylbutanoylamino)-4-oxobutanoate | 1184869-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (3S)-4-[1-benzofuran-5-ylmethyl(2-methylpropyl)amino]-3-(3,3-dimethylbutanoylamino)-4-oxobutanoate
• CAS: 1184869-80-4
• 化学式: C₃₀H₃₈N₂O₅
• 分子量: 506.642
• InChiKey: BBJNWNCSXOOZOL-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (3S)-4-[1-benzofuran-5-ylmethyl(2-methylpropyl)amino]-3-(3,3-dimethylbutanoylamino)-4-oxobutanoate 在 水 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到(3S)-4-[1-benzofuran-5-ylmethyl(2-methylpropyl)amino]-3-(3,3-dimethylbutanoylamino)-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO ACID INHIBITORS OF CYTOCHROME P450
  [FR] INHIBITEURS AMINOACIDES DU CYTOCHROME P450

  摘要：

  公开号：

  WO2009105774A3
• 作为产物：
  描述：

  1-苯并呋喃-5-基甲基胺 在 盐酸 、 sodium acetate 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 benzyl (3S)-4-[1-benzofuran-5-ylmethyl(2-methylpropyl)amino]-3-(3,3-dimethylbutanoylamino)-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO ACID INHIBITORS OF CYTOCHROME P450
  [FR] INHIBITEURS AMINOACIDES DU CYTOCHROME P450

  摘要：

  公开号：

  WO2009105774A3