(Z)-7-cyclohexyl-7-methoxyhept-5-en-1-ol | 1310814-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-7-cyclohexyl-7-methoxyhept-5-en-1-ol
• CAS: 1310814-71-1
• 化学式: C₁₄H₂₆O₂
• 分子量: 226.359
• InChiKey: UIAJZYHWKFDNPM-XFFZJAGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-7-cyclohexyl-7-methoxyhept-5-en-1-ol 在 (acetonitrile)[(2-biphenyl)di-tert-butylphosphine]gold(I) hexafluoroantimonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-vinyltetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  A comparative study of the Au-catalyzed cyclization of hydroxy-substituted allylic alcohols and ethers

  摘要：

  报道了Au(I)催化的氢氧烯丙基醚的环化反应，形成四氢吡喃。使用(acetonitrile)[(o-联苯)二-叔-丁基膦]金(I)六氟安替酸盐，环化反应在几分钟到几小时内完成，取决于底物。通过气相色谱监测了反应进展，对底物之间的比较表明，烯丙基醇的反应速度比相应的醚快。此外，报道了Reaxa QuadraPure^TM MPA是一种高效的清除剂，可以停止反应进展。

  DOI：

  10.3762/bjoc.7.91
• 作为产物：
  描述：

  2-(hex-5-yn-1-yloxy)tetrahydro-2H-pyran 在 喹啉 、 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (Z)-7-cyclohexyl-7-methoxyhept-5-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  A comparative study of the Au-catalyzed cyclization of hydroxy-substituted allylic alcohols and ethers

  摘要：

  报道了Au(I)催化的氢氧烯丙基醚的环化反应，形成四氢吡喃。使用(acetonitrile)[(o-联苯)二-叔-丁基膦]金(I)六氟安替酸盐，环化反应在几分钟到几小时内完成，取决于底物。通过气相色谱监测了反应进展，对底物之间的比较表明，烯丙基醇的反应速度比相应的醚快。此外，报道了Reaxa QuadraPure^TM MPA是一种高效的清除剂，可以停止反应进展。

  DOI：

  10.3762/bjoc.7.91