2-(thiophen-2-yl)-4-(acetoxymethyl)oxazole | 1448866-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(thiophen-2-yl)-4-(acetoxymethyl)oxazole
• 英文别名: (2-Thiophen-2-yl-1,3-oxazol-4-yl)methyl acetate；(2-thiophen-2-yl-1,3-oxazol-4-yl)methyl acetate
• CAS: 1448866-03-2
• 化学式: C₁₀H₉NO₃S
• 分子量: 223.252
• InChiKey: IJJUXOZHPRCOBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氧杂环丁酮 、 2-噻吩甲酰胺 、 溶剂黄146 在 三氟乙酸 作用下， 反应 2.5h， 以50%的产率得到2-(thiophen-2-yl)-4-(acetoxymethyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  微波介导的3-氧杂环丁酮一步法合成恶唑和噻唑的合成和计算研究

  摘要：

  3-氧杂环丁酮与伯酰胺和硫代酰胺之间的直接微波介导缩合反应产生了中等到良好的（羟甲基）恶唑和（羟甲基）噻唑收率。反应使用可持续的溶剂，只需要很短的反应时间。这些是构建两类有价值的杂芳烃的高度竞争性方法，它们具有进一步阐明的有用位置。电子结构计算表明，事件的顺序涉及sp 3处硫属元素原子的攻击碳和烷基-氧裂解。清楚地表明了酸催化的关键作用，并证明了酸强度的重要性。计算的势垒也与所观察到的硫酰胺和酰胺反应性顺序完全一致。自发的开环涉及适度的CO裂解，减缓了应力释放的程度。在酸催化的途径上，CO的裂解仍然不太广泛，但是通过羧酸催化剂，质子转移到核反应堆中的进展非常快，而基本上是用甲磺酸完成的。

  DOI：

  10.1002/chem.201301011