N-(4-methyl-4-azapentyl)-8-methyl-4,8-diazanonanamide | 86551-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(4-methyl-4-azapentyl)-8-methyl-4,8-diazanonanamide
• 英文别名: N-[3-(dimethylamino)propyl]-3-{[3-(dimethylamino)propyl]amino}propanamide；N-[3-(dimethylamino)propyl]-3-[3-(dimethylamino)propylamino]propanamide
• CAS: 86551-24-8
• 化学式: C₁₃H₃₀N₄O
• 分子量: 258.407
• InChiKey: KWAODUWSCHWLJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methyl-4-azapentyl)-8-methyl-4,8-diazanonanamide 在 吩噻嗪 、 硫酸 、 对苯二酚 作用下， 180.0 ℃ 、2.0 kPa 条件下， 生成 二甲胺基丙基丙烯酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种N、N-二甲基丙基丙烯酰胺的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种利用固体超强碱为催化剂进行酰胺化反应制备N、N‑二甲基丙基丙烯酰胺的方法，该方法克服了现有技术中使用甲醇钠为催化剂而产生的副反应多、收率低、产生废渣多等缺点，是一种反应温和，操作简单；副反应少，收率高；反应过程对反应设备要求不高，不会腐蚀反应设备；环境友好；成本低，适合工业化生产的制备方法，相对于现有技术具有相当大的优势。

  公开号：

  CN105348130B
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 sodium hydroxide/γ-alumina 作用下， 反应 6.0h， 以291 g的产率得到N-(4-methyl-4-azapentyl)-8-methyl-4,8-diazanonanamide
  参考文献：
  名称：

  一种N、N-二甲基丙基丙烯酰胺的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种利用固体超强碱为催化剂进行酰胺化反应制备N、N‑二甲基丙基丙烯酰胺的方法，该方法克服了现有技术中使用甲醇钠为催化剂而产生的副反应多、收率低、产生废渣多等缺点，是一种反应温和，操作简单；副反应少，收率高；反应过程对反应设备要求不高，不会腐蚀反应设备；环境友好；成本低，适合工业化生产的制备方法，相对于现有技术具有相当大的优势。

  公开号：

  CN105348130B

文献信息

• Study of the Chemoselectivity in the Aminolysis Reaction of Methyl Acrylate Catalysed by Lipase B fromCandida antarctica
  作者：Oliver Torre、Vicente Gotor-Fernández、Ignacio Alfonso、Luis Fernando García-Alles、Vicente Gotor

  DOI：10.1002/adsc.200505025

  日期：2005.6

  The aminolysis reaction of methyl acrylate (MA) with N,N-dimethyl-1,3-propanediamine (DMAPA) in organic solvents has been optimised using lipase B from Candida antarctica (CAL-B) as biocatalyst. A kinetic study about the influence of the reactant concentrations, organic solvent, temperature and enzyme form has been developed focused on minimising the formation of the Michael addition products. The

  使用南极假丝酵母的脂肪酶B （CAL-B）作为生物催化剂，优化了丙烯酸甲酯（MA）与N，N-二甲基-1,3-丙二胺（DMAPA）的氨解反应。已经进行了关于反应物浓度，有机溶剂，温度和酶形式影响的动力学研究，其重点是最小化迈克尔加成产物的形成。通过在最佳反应条件下重复使用该酶，最终研究了该方法的经济效率，从而在三个反应循环后均未观察到明显的活性损失。
• 一种N、N-二甲基丙基丙烯酰胺的制备方法
  申请人：天津久日新材料股份有限公司

  公开号：CN105348130B

  公开（公告）日：2017-06-06

  本发明提供了一种利用固体超强碱为催化剂进行酰胺化反应制备N、N‑二甲基丙基丙烯酰胺的方法，该方法克服了现有技术中使用甲醇钠为催化剂而产生的副反应多、收率低、产生废渣多等缺点，是一种反应温和，操作简单；副反应少，收率高；反应过程对反应设备要求不高，不会腐蚀反应设备；环境友好；成本低，适合工业化生产的制备方法，相对于现有技术具有相当大的优势。
• New catalyst compositions for the production of polyurethanes
  申请人：AIR PRODUCTS AND CHEMICALS, INC.

  公开号：EP1038894A2

  公开（公告）日：2000-09-27

  A composition having the formula: wherein R is a linear alkyl, branched alkyl, cycloalkyl, polycyclic alkyl, alkylaminoalkyl, or alkyloxyalkyl group having 1 to 20 carbon atoms and at least one primary, secondary, or tertiary amino functional group. The composition is effective as a catalyst in the production of polyurethanes.

  一种组合物，其式如下 其中 R 是具有 1 至 20 个碳原子的直链烷基、支链烷基、环烷基、多环烷基、烷基氨基烷基或 烷氧基烷基，以及至少一个伯、仲或叔氨基官能团。该组合物可作为生产聚氨酯的催化剂。
• Process for the synthesis of polyurethane using reactive amine catalysts
  申请人：CROMPTON CORPORATION

  公开号：EP0799821B1

  公开（公告）日：2002-03-13
• EP1038895A2
  申请人：——

  公开号：EP1038895A2

  公开（公告）日：2000-09-27