methyl (S)-3-methyl-1-oxo-1-((S)-2-(6-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl)butan-2-ylcarbamate | 1399843-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (S)-3-methyl-1-oxo-1-((S)-2-(6-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl)butan-2-ylcarbamate
• 英文别名: methyl N-[(2S)-3-methyl-1-oxo-1-[(2S)-2-[6-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1H-benzimidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]butan-2-yl]carbamate
• CAS: 1399843-51-6
• 化学式: C₃₀H₃₉BN₄O₅
• 分子量: 546.474
• InChiKey: JLYZRMNIZVBZMK-DQEYMECFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S,5S)-2-(6-bromo-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydroazepino[3,2,1-hi]indol-5-ylcarbamate 、 methyl (S)-3-methyl-1-oxo-1-((S)-2-(6-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl)butan-2-ylcarbamate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 碳酸氢钠 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以18.3%的产率得到{(2S,5S)-2-[6-(4-{2-[(S)-1-((S)-2-Methoxycarbonylamino-3-methyl-butyryl)-pyrrolidin-2-yl]-3H-benzoimidazol-5-yl}-phenyl)-1H-benzoimidazol-2-yl]-4-oxo-1,2,4,5,6,7-hexahydro-azepino[3,2,1-hi]indol-5-yl}-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的化合物、组合物和方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  US20120230951A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (S)-1-((S)-2-(5-(4-chlorophenyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl carbamate 、 联硼酸频那醇酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三环己基膦 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 30.5h， 以93.7%的产率得到methyl (S)-3-methyl-1-oxo-1-((S)-2-(6-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl)butan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的化合物、组合物和方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  US20120230951A1