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(2S,3R)-2-azido-3-[(tert-butyl)dimethylsilyloxy]-1-{6-O-[(tert-butyl)diphenylsilyl]-3,4-O-isopropylidene-β-D-galactopyranosyloxy}-10-[(1R,2S)-2-decylcyclopropyl]decane | 304856-84-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,3R)-2-azido-3-[(tert-butyl)dimethylsilyloxy]-1-{6-O-[(tert-butyl)diphenylsilyl]-3,4-O-isopropylidene-β-D-galactopyranosyloxy}-10-[(1R,2S)-2-decylcyclopropyl]decane
英文别名
——
(2S,3R)-2-azido-3-[(tert-butyl)dimethylsilyloxy]-1-{6-O-[(tert-butyl)diphenylsilyl]-3,4-O-isopropylidene-β-D-galactopyranosyloxy}-10-[(1R,2S)-2-decylcyclopropyl]decane化学式
CAS
304856-84-6
化学式
C54H91N3O7Si2
mdl
——
分子量
950.503
InChiKey
JPWNHBWGIOICBY-KEUWCZPBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    13.15
  • 重原子数:
    66.0
  • 可旋转键数:
    29.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    124.37
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    糖脂 Plakosides A、B 及其类似物的全合成及生物学评价
    摘要:
    完成了 plakosides A (1) 和 B (2) 及其设计的类似物 3 – 10 的全合成。所采用的收敛策略涉及使用 Sharpless 不对称二羟基化和 Charette 不对称环丙烷化反应构建单个结构单元以引入所需的构型,然后是它们的偶联和最终精细化。因此,关键中间体 12 – 14 以其光学活性形式制备,并通过糖苷化反应和酰胺键形成连接,在适当的加工和最终脱保护后产生目标分子。合成的化合物 1-10 在体外评估了它们的免疫抑制特性,发现只有适度的活性。
    DOI:
    10.1002/1522-2675(20000809)83:8<1977::aid-hlca1977>3.0.co;2-d
  • 作为产物:
    描述:
    (2S,3R)-2-azido-3-[(tert-butyl)dimethylsilyloxy]-1-{6-O-[(tert-butyl)diphenylsilyl]-3,4-O-isopropylidene-2-O-(trimethylacetyl)-β-D-galactopyranosyloxy}-10-[(1R,2S)-2-decylcyclopropyl]decane 在 二异丁基氢化铝 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.25h, 以98%的产率得到(2S,3R)-2-azido-3-[(tert-butyl)dimethylsilyloxy]-1-{6-O-[(tert-butyl)diphenylsilyl]-3,4-O-isopropylidene-β-D-galactopyranosyloxy}-10-[(1R,2S)-2-decylcyclopropyl]decane
    参考文献:
    名称:
    糖脂 Plakosides A、B 及其类似物的全合成及生物学评价
    摘要:
    完成了 plakosides A (1) 和 B (2) 及其设计的类似物 3 – 10 的全合成。所采用的收敛策略涉及使用 Sharpless 不对称二羟基化和 Charette 不对称环丙烷化反应构建单个结构单元以引入所需的构型,然后是它们的偶联和最终精细化。因此,关键中间体 12 – 14 以其光学活性形式制备,并通过糖苷化反应和酰胺键形成连接,在适当的加工和最终脱保护后产生目标分子。合成的化合物 1-10 在体外评估了它们的免疫抑制特性,发现只有适度的活性。
    DOI:
    10.1002/1522-2675(20000809)83:8<1977::aid-hlca1977>3.0.co;2-d
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