(1α,2β,3α,5α)-7<2-(5-pentyl-3-isoxazolyl)-3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-oxy-5-hydroxy cyclopentyl>-hept-5(Z)enoic acid | 114647-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (1α,2β,3α,5α)-7<2-(5-pentyl-3-isoxazolyl)-3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-oxy-5-hydroxy cyclopentyl>-hept-5(Z)enoic acid
• 英文别名: (1α,2β,3α,5α)-7[2-(5-pentyl-3-isoxazolyl)-3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-oxy-5-hydroxy cyclopentyl]-hept-5(Z)enoic acid；(Z)-7-[(1R,2S,3R,5S)-5-hydroxy-3-(oxan-2-yloxy)-2-(5-pentyl-1,2-oxazol-3-yl)cyclopentyl]hept-5-enoic acid
• CAS: 114647-65-3
• 化学式: C₂₅H₃₉NO₆
• 分子量: 449.588
• InChiKey: FYNYBCWKYBAKKT-UVSLYVDVSA-N

物化性质

• 沸点：
  631.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1α,2β,3α,5α)-7<2-(5-pentyl-3-isoxazolyl)-3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-oxy-5-hydroxy cyclopentyl>-hept-5(Z)enoic acid 在 氨 、 sodium 、 silica gel 、 叔丁醇 作用下， 生成 Prosta-5,13-dien-1-oic acid, 9,11-dihydroxy-15-oxo-, (5Z,9a,11b,13E)-
  参考文献：
  名称：

  立体特异性硝基甲烷共轭物除4-氧化-2-取代-环戊-2-烯酮外：一种简单的前列腺素方法

  摘要：

  通过短而实用的外消旋和旋光形式合成Corey醛（Cores醛是前列腺素合成的关键中间体），说明了硝基甲烷共轭物加成物与带有4-氧合功能的2-环戊烯酮的相容性。PGF的新合成2α设有经由[3 + 2]环加成已经描述也引入ω链的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86909-x
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxycarbonylmethyl-4-hydroxy-2-cyclopenten-1-one 在 1,1,2,3-四甲基胍 potassium tert-butylate 、 二异丁基氢化铝 、 异氰酸苯酯 、 对甲苯磺酸 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (1α,2β,3α,5α)-7<2-(5-pentyl-3-isoxazolyl)-3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-oxy-5-hydroxy cyclopentyl>-hept-5(Z)enoic acid
  参考文献：
  名称：

  立体特异性硝基甲烷共轭物除4-氧化-2-取代-环戊-2-烯酮外：一种简单的前列腺素方法

  摘要：

  通过短而实用的外消旋和旋光形式合成Corey醛（Cores醛是前列腺素合成的关键中间体），说明了硝基甲烷共轭物加成物与带有4-氧合功能的2-环戊烯酮的相容性。PGF的新合成2α设有经由[3 + 2]环加成已经描述也引入ω链的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86909-x