tert-butyl N-[2-[2-[2-[bis(5-aminopentyl)amino]ethoxy]ethoxy]ethyl]carbamate | 1402928-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[2-[2-[2-[bis(5-aminopentyl)amino]ethoxy]ethoxy]ethyl]carbamate
• CAS: 1402928-17-9
• 化学式: C₂₁H₄₆N₄O₄
• 分子量: 418.621
• InChiKey: XWPZUUAIFFBZER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-[2-[2-[bis(5-aminopentyl)amino]ethoxy]ethoxy]ethyl]carbamate 、 Z-L-GluOMe 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以89%的产率得到methyl (2S)-5-[5-[5-[[(4S)-5-methoxy-5-oxo-4-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoyl]amino]pentyl-[2-[2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethoxy]ethoxy]ethyl]amino]pentylamino]-5-oxo-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF MAKING AND USING NANOSTRUCTURES
  [FR] PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION DE NANOSTRUCTURES

  摘要：

  这项发明提供了将药物、染料或放射性标记物附着到双甲氨蝶呤（bis-MTX）的方法。这种方法可用于制备可用于将纳米颗粒、药物、染料或放射性标记物传递给细胞的双甲氨蝶呤类似物。

  公开号：

  WO2013109939A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(2-氨基乙氧基)乙氧基)乙基氨基甲酸叔丁酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium carbonate 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 20.0~115.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 90.0h， 生成 tert-butyl N-[2-[2-[2-[bis(5-aminopentyl)amino]ethoxy]ethoxy]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF MAKING AND USING NANOSTRUCTURES
  [FR] PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION DE NANOSTRUCTURES

  摘要：

  这项发明提供了将药物、染料或放射性标记物附着到双甲氨蝶呤（bis-MTX）的方法。这种方法可用于制备可用于将纳米颗粒、药物、染料或放射性标记物传递给细胞的双甲氨蝶呤类似物。

  公开号：

  WO2013109939A1

文献信息

• METHODS OF MAKING AND USING NANOSTRUCTURES
  申请人：Regents Of The University Of Minnesota

  公开号：EP2804862B1

  公开（公告）日：2019-07-17
• US9486535B2
  申请人：——

  公开号：US9486535B2

  公开（公告）日：2016-11-08