1,3-Bis-(5-bromo-pentyloxy)-benzene | 85630-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,3-Bis-(5-bromo-pentyloxy)-benzene
• 英文别名: 1,3-Bis(5-bromopentoxy)benzene
• CAS: 85630-15-5
• 化学式: C₁₆H₂₄Br₂O₂
• 分子量: 408.173
• InChiKey: YIOBWKANLHWGMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基正辛胺 、 1,3-Bis-(5-bromo-pentyloxy)-benzene 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有芳香族接头的新型膜活性剂的合成和生物活性：高选择性和广谱抗菌活性。

  摘要：

  微生物对抗生素的耐药性在全球范围内的出现构成了重要且日益严重的公共卫生威胁，因此迫切需要新型抗生素。在本报告中，设计并合成了一系列由芳香核连接的对称膜活性剂。一些对临床耐药菌分离株表现出很高的抗菌活性，包括耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA），产生碳青霉烯酶的产气肠杆菌和产生德里金属-β-内酰胺酶-1的肠杆菌科细菌（NDM-1），以及药物敏感细菌，包括金黄色葡萄球菌，粪肠球菌，大肠杆菌和嗜麦芽窄食单胞菌。铅化合物2n，对金黄色葡萄球菌具有良好的选择性（最低抑菌浓度[MIC] 0。25μg/ mL）与哺乳动物的红血球（溶血浓度[HC50] 1211μg/ mL）相比，具有显着的特性，包括在复杂的哺乳动物液中的稳定性，快速杀死病原体，消除已建立的生物膜的能力以及对细菌耐药性的诱导很少。在小鼠MRSA感染模型中，化合物2n在杀灭细菌和抑制炎症方面显示出与万古霉素相似的功效水平，证明了其治疗潜力。

  DOI：

  10.1021/acsinfecdis.9b00078
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二溴戊烷 、 间苯二酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,3-Bis-(5-bromo-pentyloxy)-benzene
  参考文献：
  名称：

  具有芳香族接头的新型膜活性剂的合成和生物活性：高选择性和广谱抗菌活性。

  摘要：

  微生物对抗生素的耐药性在全球范围内的出现构成了重要且日益严重的公共卫生威胁，因此迫切需要新型抗生素。在本报告中，设计并合成了一系列由芳香核连接的对称膜活性剂。一些对临床耐药菌分离株表现出很高的抗菌活性，包括耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA），产生碳青霉烯酶的产气肠杆菌和产生德里金属-β-内酰胺酶-1的肠杆菌科细菌（NDM-1），以及药物敏感细菌，包括金黄色葡萄球菌，粪肠球菌，大肠杆菌和嗜麦芽窄食单胞菌。铅化合物2n，对金黄色葡萄球菌具有良好的选择性（最低抑菌浓度[MIC] 0。25μg/ mL）与哺乳动物的红血球（溶血浓度[HC50] 1211μg/ mL）相比，具有显着的特性，包括在复杂的哺乳动物液中的稳定性，快速杀死病原体，消除已建立的生物膜的能力以及对细菌耐药性的诱导很少。在小鼠MRSA感染模型中，化合物2n在杀灭细菌和抑制炎症方面显示出与万古霉素相似的功效水平，证明了其治疗潜力。

  DOI：

  10.1021/acsinfecdis.9b00078

文献信息

• Phenylenebis(oxy)bis[2,2-dimethylpentanoic acids]: agents that elevate high-density lipoproteins
  作者：Ila Sircar、M. Hoefle、R. E. Maxwell

  DOI：10.1021/jm00361a015

  日期：1983.7

  A series of phenylenebis(oxy)bis[2,2-dimethylpentanoic acid]s have been synthesized and evaluated as potential hypolipidemic agents. Compound 18 (CI-924) was found to be the most potent compound in this series. In rats, compound 18 not only reduced low-density lipoprotein cholesterol but also increased high-density lipoprotein (HDL) cholesterol. Comparative studies in rats indicated 18 produced an

  已经合成了一系列亚苯基双（氧基）双[2,2-二甲基戊酸]，并被评估为潜在的降血脂药。发现化合物18（CI-924）是该系列中最有效的化合物。在大鼠中，化合物18不仅降低了低密度脂蛋白胆固醇，还增加了高密度脂蛋白（HDL）胆固醇。在大鼠中进行的比较研究表明，在吉非贝齐所需剂量的三分之一处，18产生的HDL胆固醇水平相同。讨论了构效关系。