4-amino-5,7,8-triphenylpyrimido<5',4':5,6>pyrimido<1',2':1,5>pyrazolo<3,4-c>pyridazine | 136258-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-amino-5,7,8-triphenylpyrimido<5',4':5,6>pyrimido<1',2':1,5>pyrazolo<3,4-c>pyridazine
• 英文别名: 8,12,13-triphenyl-1,3,5,9,14,15,17-heptazatetracyclo[8.7.0.02,7.011,16]heptadeca-2,4,6,8,10,12,14,16-octaen-6-amine
• CAS: 136258-49-6
• 化学式: C₂₈H₁₈N₈
• 分子量: 466.505
• InChiKey: YXHNYCNHSJBECM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  107.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-amino-4,5-diphenyl-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridazine 在 哌啶 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 4-amino-5,7,8-triphenylpyrimido<5',4':5,6>pyrimido<1',2':1,5>pyrazolo<3,4-c>pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Pyridazine Derivatives and Related Compounds Part 5. Pyrazolo[3,4-c]pyridazine: Synthesis and Some Reactions

  摘要：

  This paper describes the synthesis of three pyrimido[1',2':1,5]pyrazolo[3,4-c]pyridazines (6,7 and 9) starting from 3-amino[3,4-c]pyridazine (1). Pyrimido[5',4':5,6]pyrimido[1',2':1,5]pyrazolo[3,4-c]pyridazine derivative (8) was obtained by condensing 7a with formamide. Reactions of 1 with acetic anhydride, benzoyl chloride, phenacyl bromide and 4-chlorophenacyl bromide gave 3-substituted amino derivatives.

  DOI：

  10.3987/com-90-5622