androsta-4,6,16-trien-3-one | 63014-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: androsta-4,6,16-trien-3-one
• 英文别名: Androsta-4,6,16-trien-3-on；Androsta-4,6,16-triene-3-one；(8S,9S,10R,13R,14S)-10,13-dimethyl-1,2,8,9,11,12,14,15-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 63014-91-5
• 化学式: C₁₉H₂₄O
• 分子量: 268.399
• InChiKey: VSVZWJKDKUJVBS-VMXHOPILSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  androsta-4,6,16-trien-3-one 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以25%的产率得到androsta-1,4,6,16-tetraen-3-one
  参考文献：
  名称：

  类固醇感官过程的结构和构型依赖性†

  摘要：

  睾丸激素和19-去甲睾丸激素的结构修饰已导致合成了60多种雄甾烷和雌二醇衍生物，其感官评估已为释放“类固醇型”气味建立了分子参数。两种类别的含O化合物的气味感知都具有区域选择性1。C（3）处的渗透基团是最活跃和最特异的。C（2）处的功能在很大程度上伴随着原子缺陷，并且在特殊情况下，C（1）和C（4）处的含O取代基似乎会影响受体膜。

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660121
• 作为产物：
  描述：

  睾酮 在 四氯苯醌 、 溶剂黄146 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 androsta-4,6,16-trien-3-one
  参考文献：
  名称：

  DE2631915

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 16-Dehydro steroids of the androstane series
  申请人：Gist-Brocades N.V.

  公开号：US04075233A1

  公开（公告）日：1978-02-21

  Therapeutically useful 16-dehydro-androstane derivatives of the general formula: ##STR1## processes for their preparation and pharmaceutical compositions for the treatment of dermatological disorders, which contain as active ingredient at least one of the 16-dehydro-androstane derivatives as defined by the above formula.

  通用公式为：##STR1##的治疗上有用的16-去氢雄烷衍生物，其制备方法和含有至少一种根据上述公式定义的16-去氢雄烷衍生物的药物组合物，用于治疗皮肤病。
• Androstane steroids as neurochemical initiators of change in human hypothalamic function and related pharmaceutical compositions and methods
  申请人：——

  公开号：US20020143001A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  The invention relates to a method of altering hypothalamic function in an individual. The method comprises nasally administering a human semiochemical, e.g. an Androstane steroid, or a pharmaceutical composition containing a semiochemical, such that the ligand semiochemical binds to a specific neuroepithelial receptor. The steroid or steroids is/are preferably administered in the form of a pharmaceutical composition containing one or more pharmaceutically acceptable carriers. Other embodiments of the invention include pharmaceutical compositions containing the steroids.

  本发明涉及一种改变个体下丘脑功能的方法。该方法包括经鼻给予人类信息素，例如Androstane类固醇或含有信息素的药物组合物，使配体信息素与特定神经上皮受体结合。该类固醇通常以含有一种或多种药用载体的药物组合物的形式给予。本发明的其他实施方式包括含有该类固醇的药物组合物。
• ANDROSTANE STEROIDS AS NEUROCHEMICAL INITIATORS OF CHANGE IN HUMAN HYPOTHALAMIC FUNCTION AND RELATED PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS
  申请人：PHERIN CORPORATION

  公开号：EP0711169A1

  公开（公告）日：1996-05-15
• EP0711169A4
  申请人：——

  公开号：EP0711169A4

  公开（公告）日：2000-05-31
• STEROIDS AS NEUROCHEMICAL INITIATORS OF CHANGE IN HUMAN BLOOD LEVELS OF LH OR FSH
  申请人：Pherin Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP0891188A1

  公开（公告）日：1999-01-20