S-(4-acetylphenyl)-S-methyl-N-(trifluoromethanesulfonyl)sulfilimine | 1251954-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: S-(4-acetylphenyl)-S-methyl-N-(trifluoromethanesulfonyl)sulfilimine
• CAS: 1251954-93-4
• 化学式: C₁₀H₁₀F₃NO₃S₂
• 分子量: 313.322
• InChiKey: VZOXQMMYDIBBBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  63.57
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [N-(trifluoromethylsulfonyl)imino][4-(trifluoromethyl)phenyl]-λ³-bromane 、 4-甲硫基苯乙酮 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以90%的产率得到S-(4-acetylphenyl)-S-methyl-N-(trifluoromethanesulfonyl)sulfilimine
  参考文献：
  名称：

  在温和，无金属的条件下用磺酰氨基-λ3-溴烷对硫化物和亚砜的胺化

  摘要：

  硫化物和亚砜的暴露于trifluoromethanesulfonylimino（芳基）-λ 3 -bromane在二氯甲烷中在0℃下导致磺酰基的容易转移到硫原子和得到Ñ -triflylsulfilimines和- -自由过渡金属下以高产率亚磺酰亚胺情况。（R）-甲基对甲苯基亚砜的胺化主要在构型硫中心保留构型。Hammett图提供了对位的-0.58的ρ值-取代的硫代苯甲醚和-0.49等价的亚砜，这表明过渡态的硫化物和亚砜的硫原子上会积累正电荷。计算表明在磺酰-λ的带负电荷的氮原子的双分子亲核取代机理3 -bromane，它涉及一硫化物的从相反侧与溴（III）进攻。

  DOI：

  10.1002/chem.201000759