| 1608506-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1608506-63-3
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃O₂
• 分子量: 247.297
• InChiKey: IRRGZGACJVPZFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  86.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 草酰氯 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,2,3,6,11,11a-hexahydro-4H-pyrido[1,2-b]isoquinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  酰基氯与烷基叠氮化物的分子内施密特反应：带有芳香环的N-酰基亚胺离子中间体的捕获

  摘要：

  设计并实现了酰氯与烷基叠氮化物通过N-酰基亚胺离子中间体的分子内Schmidt反应。带有芳环的中间体的分子内捕获提供了几个含氮的三环骨架。多米诺骨牌过程的重要特征是键重组和环形成的效率。

  DOI：

  10.1021/ol501058a
• 作为产物：
  描述：

  苄基丙二酸二乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 钾硼氢 、 水 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 lithium chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 122.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  酰基氯与烷基叠氮化物的分子内施密特反应：带有芳香环的N-酰基亚胺离子中间体的捕获

  摘要：

  设计并实现了酰氯与烷基叠氮化物通过N-酰基亚胺离子中间体的分子内Schmidt反应。带有芳环的中间体的分子内捕获提供了几个含氮的三环骨架。多米诺骨牌过程的重要特征是键重组和环形成的效率。

  DOI：

  10.1021/ol501058a