tert-butyl N-(2-pyridin-1,3-thiazol-4-yl)carbamate | 692889-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl N-(2-pyridin-1,3-thiazol-4-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl 2-(pyridin-4-yl)thiazol-4-ylcarbamate；tert-butyl (2-pyridin-4-yl-1,3-thiazol-4-yl)carbamate；2-(pyrid-4-yl)-4-(t-butoxycarbonylamino)-thiazole；tert-butyl N-(2-pyridin-4-yl-1,3-thiazol-4-yl)carbamate
• CAS: 692889-71-7
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₂S
• mdl: MFCD24467297
• 分子量: 277.347
• InChiKey: SBWCFJQHZQVNBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.307
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-(2-pyridin-1,3-thiazol-4-yl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-吡啶-4-噻唑-4-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS USEFUL AS INHIBITORS OF ROCK AND OTHER PROTEIN KINASES
  [FR] COMPOSITIONS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE ROCK ET D'AUTRES PROTEINES KINASES

  摘要：

  本发明涉及替代噻唑和噻吩衍生物，可用作岩石和其他蛋白激酶的抑制剂。该发明还提供了包括所述化合物的药学上可接受的组合物，以及在治疗各种疾病、病况或紊乱，包括增殖性、心脏和神经退行性疾病中使用这些组合物的方法。

  公开号：

  WO2004041813A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-吡啶基)噻唑-4-羧酸 、 叔丁醇 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以80%的产率得到tert-butyl N-(2-pyridin-1,3-thiazol-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  可变取代的吡咯并[2,3-d]噻唑的新颖合成

  摘要：

  吡咯并[2,3- d ]噻唑方便地从相应的衍生ø辅助5- -aminoalkynylthiazoles经由微波内切-Dig 环化。基于相同的碘氨基噻唑前体，从5- exo- Heck环化反应中直接获得6-位的亚甲基桥接取代基。在环化或环化后修饰之前，可以通过2-氯氨基噻唑的Suzuki反应获得更多的结构变异。 噻唑-吡咯-杂环-微波辐射

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258159

文献信息

• Propylphosphonic Anhydride (T3P®)-Mediated One-Pot Rearrangement of Carboxylic Acids to Carbamates
  作者：John Augustine、Agnes Bombrun、Ashis Mandal、Padma Alagarsamy、Rajendra Atta、Panneer Selvam

  DOI：10.1055/s-0030-1259964

  日期：2011.5

  A simple one-pot conversion of carboxylic acids to carbamates is achieved by propylphosphonic anhydride (T3P®) in combination with azidotrimethylsilane and an alcohol via the Curtius­ rearrangement. Besides diverse primary to tertiary alcohols, the reaction tolerated a wide scope of aromatic, heterocyclic, and ­aliphatic carboxylic acids which underwent rearrangement in ­excellent yields. propylphosphonic

  的羧酸的简单的一锅转变成氨基甲酸酯通过丙基膦酸酐（T3P实现®与azidotrimethylsilane组合），并通过Curtius重排的醇。除了多样化的伯醇至叔醇外，该反应还耐受各种芳族，杂环和脂肪族羧酸，这些羧酸经过重排后具有极高的收率。 丙基膦酸酐-Curtius重排-氨基甲酸酯-肽偶联剂-叠氮基三甲基硅烷
• THIAZOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISEASES SUCH AS CANCER
  申请人：Heinrich Timo

  公开号：US20120252759A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Compounds of the formula Ia and Ib, in which R 1 , R 1′ , R 2 , R 3 , R 5 , R 6 and R 7 have the meanings indicated in claim 1 , are kinase inhibitors and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  公式Ia和Ib的化合物，其中R1、R1'、R2、R3、R5、R6和R7的含义如权利要求1所示，是激酶抑制剂，可用于治疗肿瘤。
• Compositions useful as inhibitors of rock and other protein kinases
  申请人：——

  公开号：US20040122016A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还提供包含该化合物的药学上可接受的组合物，并提供使用该组合物治疗各种疾病、病症或障碍的方法。
• COMPOSITIONS USEFUL AS INHIBITORS OF ROCK AND OTHER PROTEIN KINASES
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP1558607A1

  公开（公告）日：2005-08-03
• THIAZOLDERIVATE ZUR BEHANDLUNG VON KRANKHEITEN WIE KREBS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2513071B1

  公开（公告）日：2015-06-17