3,3,5,5-tetramethylcyclohept-6-ene-1,2,4-trione | 109306-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3,5,5-tetramethylcyclohept-6-ene-1,2,4-trione
• CAS: 109306-22-1
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: VOOFFQILIPIVMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.32
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  51.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,7,7-四甲基环庚-3,5-二烯-1-酮 在 氧气 、 copper diacetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 3,3,5,5-tetramethylcyclohept-6-ene-1,2,4-trione
  参考文献：
  名称：

  3,5-环庚二烯酮及相关化合物的电子转移光氧化

  摘要：

  3,5-环庚二烯酮在无氧CH 3 CN溶液中经历电子转移至光激发的DCA，从而产生三重态产物，该产物通过反向电子转移形式形成，最初形成的自由基离子对形成。在电子转移条件下对2,2,7,7-四甲基-3,5-环庚二烯酮（）和衍生的甲醚（）进行光氧合会产生不同寻常的氢过氧化物衍生产物。相关醇（）给出的产物强烈暗示二烯自由基阳离子的OH基团在分子内捕获。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85203-x

文献信息

• WILCZAK W. A.; SCHUSTER D. I., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 44, 5331-5334
  作者：WILCZAK W. A.、 SCHUSTER D. I.

  DOI：——

  日期：——