(E)-methyl 3-amino-2-(pivaloyloxy)but-2-enoate | 1404376-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-methyl 3-amino-2-(pivaloyloxy)but-2-enoate
• CAS: 1404376-70-0
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₄
• 分子量: 215.249
• InChiKey: SVTMQXNFFCLDFX-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.94
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  78.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-methyl 3-amino-2-(pivaloyloxy)but-2-enoate 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以65%的产率得到methyl 2-(tert-butyl)-4-methyloxazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过PhIO介导的分子间氧化C–O键直接形成烯胺的β-酰氧基化反应及其在恶唑合成中的应用

  摘要：

  通过使用碘代苯（PhIO）作为氧化剂实现烯胺与各种羧酸（包括N保护的氨基酸）之间的分子间氧化C（sp 2）-O键形成，已实现烯胺化合物的直接β-酰氧基化。所述转化耐受宽泛的官能团并提供多种β-酰氧基烯胺，其可通过环脱水方便地转化为恶唑化合物。

  DOI：

  10.1021/ol3025583
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸甲酯 在 亚碘酰苯 、 甲酸铵 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-methyl 3-amino-2-(pivaloyloxy)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过PhIO介导的分子间氧化C–O键直接形成烯胺的β-酰氧基化反应及其在恶唑合成中的应用

  摘要：

  通过使用碘代苯（PhIO）作为氧化剂实现烯胺与各种羧酸（包括N保护的氨基酸）之间的分子间氧化C（sp 2）-O键形成，已实现烯胺化合物的直接β-酰氧基化。所述转化耐受宽泛的官能团并提供多种β-酰氧基烯胺，其可通过环脱水方便地转化为恶唑化合物。

  DOI：

  10.1021/ol3025583