7-bromo-5-methylthieno[3,2-c]pyridin-4(5H)-one | 55040-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 7-bromo-5-methylthieno[3,2-c]pyridin-4(5H)-one
• 英文别名: 7-Bromo-5-methylthieno[3,2-c]pyridin-4-one
• CAS: 55040-33-0
• 化学式: C₈H₆BrNOS
• 分子量: 244.112
• InChiKey: BKCHHJXWZRPGEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-5-methylthieno[3,2-c]pyridin-4(5H)-one 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-methyl-7-(1-phenylethyl)thieno[3,2-c]pyridine-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  一类具有BRD4抑制活性的化合物、其制备方法及用途

  摘要：

  本发明公开了一种具有BRD4抑制活性的化合物、其制备方法及用途。本发明的具有BRD4抑制活性的化合物，结构如式I所示，各取代基的定义如说明书和权利要求书所述。本发明的化合物，具有很高的溴结构域蛋白抑制活性，特别是靶向BRD4的抑制活性，可用于治疗或/和预防由溴结构域蛋白介导的相关疾病。

  公开号：

  CN112625036A
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基噻吩并[3,2-C]吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 7-bromo-5-methylthieno[3,2-c]pyridin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  一类具有BRD4抑制活性的化合物、其制备方法及用途

  摘要：

  本发明公开了一种具有BRD4抑制活性的化合物、其制备方法及用途。本发明的具有BRD4抑制活性的化合物，结构如式I所示，各取代基的定义如说明书和权利要求书所述。本发明的化合物，具有很高的溴结构域蛋白抑制活性，特别是靶向BRD4的抑制活性，可用于治疗或/和预防由溴结构域蛋白介导的相关疾病。

  公开号：

  CN112625036A

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS BET INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BET
  申请人：NUVATION BIO INC

  公开号：WO2021003310A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  Novel bromodomain and extraterminal domain (BET) inhibitors and to therapeutic methods of treating conditions and diseases using these novel BET inhibitors are provided.

  提供了新型溴结构域和外端结构域（BET）抑制剂，以及利用这些新型BET抑制剂治疗疾病和病症的治疗方法。
• [EN] COMPOUND HAVING BRD4 INHIBITORY ACTIVITY, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE BRD4, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一类具有BRD4抑制活性的化合物、其制备方法及用途
  申请人：HAIHE BIOPHARMA CO LTD

  公开号：WO2021068755A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  本发明公开了一种具有BRD4抑制活性的化合物、其制备方法及用途。本发明的具有BRD4抑制活性的化合物，结构如式I所示，各取代基的定义如说明书和权利要求书所述。本发明的化合物，具有很高的溴结构域蛋白抑制活性，特别是靶向BRD4的抑制活性，可用于治疗或/和预防由溴结构域蛋白介导的相关疾病。
• [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FOGHORN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020160193A3

  公开（公告）日：2020-09-10
• WO2024057021A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• BIFUNCTIONAL MOLECULES FOR TARGETED PROTEIN DEGRADATION
  申请人：[en]AMPHISTA THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：WO2023242597A1

  公开（公告）日：2023-12-21

  The present disclosure relates to a novel class of bifunctional molecules that are useful in a targeted or selective degradation of a protein.