6-chloro-N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)pyridazin-3-amine | 1211459-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-chloro-N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)pyridazin-3-amine
• CAS: 1211459-79-8
• 化学式: C₁₃H₂₁ClN₄
• mdl: MFCD15202090
• 分子量: 268.79
• InChiKey: SSSMQFIHVLLJBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)pyridazin-3-amine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 copper diacetate 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N-cyclopropyl-6-(2-methoxy-4-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl)-N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)pyridazin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR MODULATING SPLICING
  [FR] MÉTHODES ET COMPOSITIONS PERMETTANT DE MODULER L'ÉPISSAGEÉ

  摘要：

  本文描述了一种小分子剪接调节剂化合物，可调节由基因编码的mRNA（如pre-mRNA）的剪接，以及利用这些小分子剪接调节剂化合物调节剪接和治疗疾病和病况的方法。

  公开号：

  WO2019028440A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶胺 、 3,6-二氯哒嗪 在 水 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 crude material 、 乙腈 、 6-chloro-N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)pyridazin-3-amine 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to provide 6-chloro-N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)pyridazin-3-amine, Intermediate 2 (7.3 g) as an off-white solid的产率得到6-chloro-N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)pyridazin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  1,4-DISUBSTITUTED PYRIDAZINE QUINOLNE ANALOGS THERE OF AND METHODS FOR TREATING SMN-DEFICIENCY-RELATED CONDITIONS

  摘要：

  本发明提供了式IA的化合物或其药学上可接受的盐；一种制造本发明化合物的方法以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种制药组合物。

  公开号：

  US20160184305A1
• 作为试剂：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶胺 、 3,6-二氯哒嗪 在 水 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 crude material 、 乙腈 、 6-chloro-N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)pyridazin-3-amine 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to provide 6-chloro-N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)pyridazin-3-amine, Intermediate 2 (7.3 g) as an off-white solid的产率得到6-chloro-N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)pyridazin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  1,4-DISUBSTITUTED PYRIDAZINE QUINOLNE ANALOGS THERE OF AND METHODS FOR TREATING SMN-DEFICIENCY-RELATED CONDITIONS

  摘要：

  本发明提供了式IA的化合物或其药学上可接受的盐；一种制造本发明化合物的方法以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种制药组合物。

  公开号：

  US20160184305A1

文献信息

• [EN] 1,4-DISUBSTITUTED PYRIDAZINE ANALOGS AND METHODS FOR TREATING SMN-DEFICIENCY-RELATED CONDITIONS<br/>[FR] ANALOGUES DE PYRIDAZINE 1,4-DISUBSTITUÉE ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DE TROUBLES LIÉS À UNE DÉFICIENCE EN SMN
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014028459A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物或其药用可接受的盐；一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药物活性剂的组合物和一种药物组合物。
• [EN] 1,4-DISUBSTITUTED PYRIDAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR TREATING SMN-DEFICIENCY-RELATED CONDITIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINE 1,4-DISUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE PATHOLOGIES LIÉES À UNE DÉFICIENCE EN SMN
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015017589A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present invention provides a compound of formula IA or a pharmaceutically acceptable salt thereof; 5 (IA) a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种公式IA的化合物或其药用盐；5（IA）一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药物活性剂的组合物和药物组合物。
• 1,4-DISUBSTITUTED PYRIDAZINE ANALOGS THERE OF AND METHODS FOR TREATING SMN-DEFICIENCY-RELATED CONDITIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20170290828A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐；制备本发明化合物的方法以及其治疗用途。本发明还提供了具有药理活性剂的组合物和制药组合物。
• 1,4-disubstituted pyridazine analogs there of and methods for treating SMN-deficiency-related conditions
  申请人：Cheung Atwood Kim

  公开号：US08729263B2

  公开（公告）日：2014-05-20

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了公式I的化合物或其药学上可接受的盐；一种制造该发明化合物的方法以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• Methods and compositions for modulating splicing
  申请人：SKYHAWK THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US11008572B2

  公开（公告）日：2021-05-18

  Described herein are small molecule splicing modulator compounds that modulate splicing of mRNA, such as pre-mRNA, encoded by genes, and methods of use of the small molecule splicing modulator compounds for modulating splicing and treating diseases and conditions.

  本文描述了可调节基因编码的 mRNA（如 pre-mRNA）剪接的小分子剪接调节剂化合物，以及使用小分子剪接调节剂化合物调节剪接和治疗疾病的方法。