ethyl 2-(2-(5-methyl-1H-indol-3-yl)-2-(p-tolylamino)acetamido)acetate | 1580547-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(2-(5-methyl-1H-indol-3-yl)-2-(p-tolylamino)acetamido)acetate
• 英文别名: ethyl 2-[[2-(4-methylanilino)-2-(5-methyl-1H-indol-3-yl)acetyl]amino]acetate
• CAS: 1580547-28-9
• 化学式: C₂₂H₂₅N₃O₃
• 分子量: 379.459
• InChiKey: XJKQLCGGINVLCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  627.6±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基吲哚 、 ethyl 2-{2-[(4-methylphenyl)amino]acetamido}acetate 在 氧气 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以84%的产率得到ethyl 2-(2-(5-methyl-1H-indol-3-yl)-2-(p-tolylamino)acetamido)acetate
  参考文献：
  名称：

  铜（I）催化的甘氨酸酯和酰胺衍生物的好氧氧化性丙烯酸化

  摘要：

  AbstractA simple and efficient copper(I) chloride‐catalyzed aerobic oxidative coupling of glycine derivatives (glycine esters, glycine amides and short peptides) with indoles has been developed. The reaction is performed in the absence of any other additives under mild conditions and only requires simple copper salts as a catalyst and oxygen as a co‐oxidant.magnified image

  DOI：

  10.1002/adsc.201300535