1-aminomethyl-7-hydroxy-3,4-dihydronaphthalene HBr | 93742-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-aminomethyl-7-hydroxy-3,4-dihydronaphthalene HBr
• 英文别名: 8-(aminomethyl)-5,6-dihydronaphthalen-2-ol;hydrobromide
• CAS: 93742-67-7
• 化学式: BrH*C₁₁H₁₃NO
• 分子量: 256.142
• InChiKey: UGYLRJMKOFBCGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-aminomethyl-7-methoxy-3,4-dihydronaphthalene HCl 、 二氯甲烷 在 三溴化硼 作用下， 生成 1-aminomethyl-7-hydroxy-3,4-dihydronaphthalene HBr
  参考文献：
  名称：

  Aminoalkyl dihydronaphthalenes

  摘要：

  本公开涉及由下式表示的1-氨基烷基-3,4-二氢萘烯衍生物，其中n为1或2；R、R.sub.1和R.sub.2分别选自氢、羟基、1至3个碳原子的低烷氧基、1至3个碳原子的低烯氧基、硫甲基、卤素，或下式中的其中一种：其中R.sub.5和R.sub.6分别选自氢、1至4个碳原子的低酰基或下式的磺酰基：其中R.sub.7为1至4个碳原子的低烷基；或R和R.sub.1，或R.sub.1和R.sub.2可结合形成亚甲二氧桥或乙烯二氧桥；但R、R.sub.1或R.sub.2中至少有一个必须为氢以外的其他基团；R.sub.3和R.sub.4分别选自氢、1至4个碳原子的低烷基、1至4个碳原子的卤素取代的低烷基、下式的芳基烷基：其中m为0、1或2，p为0或1，R.sub.8为氢或1至4个碳原子的低烷基，R.sub.9和R.sub.10分别选自氢、羟基、甲氧基、1至4个碳原子的低烷基或卤素，或R.sub.9和R.sub.10可结合形成亚甲二氧桥或乙烯二氧桥；或下式的1,4-苯二氧杂环己烷：其中q为1、2或3，R.sub.11为氢、甲氧基或卤素；或R.sub.3和R.sub.4可结合形成哌嗪基、哌啶基或吗啉基；以及其药用盐。还公开了用于制备这些化合物的新型中间体。

  公开号：

  US04473586A1