(-)-(S)-2,6-dimethylheptan-1-ol | 79397-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (-)-(S)-2,6-dimethylheptan-1-ol
• 英文别名: (S)-2,6-dimethylheptan-1-ol；(2S)-2,6-dimethylheptan-1-ol
• CAS: 79397-71-0
• 化学式: C₉H₂₀O
• 分子量: 144.257
• InChiKey: RCYIBFNZRWQGNB-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(S)-2,6-dimethylheptan-1-ol 在 高碘酸 、 pyridinium chlorochromate 、 乙腈 作用下， 反应 4.0h， 生成 (S)-3,7-dimethyloctanoic acid
  参考文献：
  名称：

  手性对三联苯基超分子聚集体的圆偏振发光

  摘要：

  圆偏振发光 (CPL) 材料具有强发射和高发光不对称因子 ( g lum )，因其在通信技术、纳米技术、创新材料等方面的有前景的应用而备受青睐。受超分子化学和聚集诱导发射 (AIE) 材料在开发先进发光材料方面的好处的启发，在此，我们报告了一类新的 CPL 活性 AIE 发光体 (AIEgens)，通过结合p-具有手性烷氧基链的三联苯 (TP)。在 π-π 堆积、氢键和范德华力的协同作用下，这些 TP 核线圈-棒-线圈分子的分级自组装实现了聚集诱导发射和超分子手性。与长度可达几微米和可调螺旋性在不同的冷凝状态，诸如在不良溶剂螺旋纳米纤维，薄膜和凝胶状态产生，其显示出强大的CPL信号（克LUM的）CA。10 –2和荧光量子产率高达 56.7%。从简洁的分子设计中明确定义的 AIEgens 单组分自组装有望为制造具有强发射和高光度的手性光学材料铺平道路。g lum，这对于先进的现代技术实际上很重要。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202100139
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2,6-dimethyl-5-hepten-1-ol 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 生成 (-)-(S)-2,6-dimethylheptan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  手性对三联苯基超分子聚集体的圆偏振发光

  摘要：

  圆偏振发光 (CPL) 材料具有强发射和高发光不对称因子 ( g lum )，因其在通信技术、纳米技术、创新材料等方面的有前景的应用而备受青睐。受超分子化学和聚集诱导发射 (AIE) 材料在开发先进发光材料方面的好处的启发，在此，我们报告了一类新的 CPL 活性 AIE 发光体 (AIEgens)，通过结合p-具有手性烷氧基链的三联苯 (TP)。在 π-π 堆积、氢键和范德华力的协同作用下，这些 TP 核线圈-棒-线圈分子的分级自组装实现了聚集诱导发射和超分子手性。与长度可达几微米和可调螺旋性在不同的冷凝状态，诸如在不良溶剂螺旋纳米纤维，薄膜和凝胶状态产生，其显示出强大的CPL信号（克LUM的）CA。10 –2和荧光量子产率高达 56.7%。从简洁的分子设计中明确定义的 AIEgens 单组分自组装有望为制造具有强发射和高光度的手性光学材料铺平道路。g lum，这对于先进的现代技术实际上很重要。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202100139

文献信息

• Isolation and Absolute Configuration Determination of Aliphatic Sulfates as the Daphnia Kairomones Inducing Morphological Defense of a Phytoplankton
  作者：Ko Yasumoto、Akinori Nishigami、Fumie Kasai、Takenori Kusumi、Takashi Ooi

  DOI：10.1248/cpb.54.271

  日期：——

  2,6-Dimethylheptyl sulfate (1) and 6-methyloctyl sulfate (3) were isolated from Daphnia pulex as the Daphnia kairomones that induced morphological defense of a freshwater phytoplankton Scenedesmus gutwinskii var. heterospina (NIES-802). The absolute stereochemistry at C2 of 1 was determined by 1H-NMR analysis of the (R)-MTPA ester of alcohol 2. The absolute configuration at C6 of 3 was determined by Ohrui's method applied to alcohol 4.

  从水溞中分离出 2,6-二甲基庚基硫酸盐 (1) 和 6-甲基辛基硫酸盐 (3)，作为水蚤利他素诱导淡水浮游植物 Scenedesmus gutwinskii var. 的形态防御。异脊柱（NIES-802）。通过对醇 2 的 (R)-MTPA 酯进行 1 H-NMR 分析来确定 1 的 C2 处的绝对立体化学。通过应用于醇 4 的 Ohrui 方法来确定 3 的 C6 处的绝对构型。
• A Convenient and Asymmetric Protocol for the Synthesis of Natural Products Containing Chiral Alkyl Chains via Zr-Catalyzed Asymmetric Carboalumination of Alkenes. Synthesis of Phytol and Vitamins E and K
  作者：Shouquan Huo、Ei-ichi Negishi

  DOI：10.1021/ol010142d

  日期：2001.10.1

  [GRAPHICS]A convenient and asymmetric protocol for the synthesis of chiral oligoisoprenoids is described. Typically, a C-14 vitamin E side chain 5 was synthesized in 47% yield over four steps. Isomeric purity of 5 was upgraded to > 99% R at C-2 and 97% R at C-6 by the statistical formation of stereoisomeric p-phenylenebisurethanes and their diastereomeric separation. In addition, phytol and vitamin K were synthesized in 21% and 28% overall yields, respectively, over five steps from 1.