4a,5,6,7,8,8a,9a,10a-Octahydro-cis-4a-transoid-4a,10a-trans-10a-2H-1,9,10-trioxaanthracen-3(4H)-on | 127818-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4a,5,6,7,8,8a,9a,10a-Octahydro-cis-4a-transoid-4a,10a-trans-10a-2H-1,9,10-trioxaanthracen-3(4H)-on
• CAS: 127818-04-6；127910-91-2
• 化学式: C₁₁H₁₆O₄
• 分子量: 212.246
• InChiKey: IWMUJRXNVNSSCD-ZNSHCXBVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.03
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4a,5,6,7,8,8a,9a,10a-Octahydro-cis-4a-transoid-4a,10a-trans-10a-2H-1,9,10-trioxaanthracen-3(4H)-on-1,2-cyclohexylenacetal 在 甲酸 作用下， 反应 24.0h， 以10.9%的产率得到4a,5,6,7,8,8a,9a,10a-Octahydro-cis-4a-transoid-4a,10a-trans-10a-2H-1,9,10-trioxaanthracen-3(4H)-on
  参考文献：
  名称：

  四氢吡喃[2,3-b]-[1,4]二恶英的合成与结构

  摘要：

  四氢-顺式-吡喃二恶英酮 7-顺式可从 6-甲氧基吡喃酮 5 与 1,2-乙二醇酸催化通过二氧戊环衍生物 6 获得。加入碱后，5 与 2-巯基乙醇反应生成硫醚 10，在酸的作用下可环化为顺式和反式四氢吡喃氧杂硫杂酮 11-顺式和 11-反式。二氧戊环衍生物 13 和 14 由 5 和反式-1,2-环己烷-二醇 (12) 形成，它们可以转化为八氢三氧杂蒽酮 15 和 16。1H NMR 谱表明，6 和 7 的构型和构象与 13 和 15 中的吡喃二恶烷排列一致。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230202